Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/1150 av 28. mai 2026 om fornyelse av godkjenningen av neohesperidindihydrochalkon som tilsetningsstoff i fôr til smågriser, slaktegriser, kalver, sauer, matproduserende fisk, prydfisk og hunder, og oppheving av gjennomføringsforordning (EU) 2015/264
Fornyet godkjenning av neohesperidindihydrochalkon som tilsetningsstoff i fôr
Commission Implementing Regulation (EU) 2026/1150 of 28 May 2026 concerning the renewal of the authorisation of neohesperidine dihydrochalcone as a feed additive for piglets, pigs for fattening, calves, sheep, food-producing finfish, ornamental finfish and dogs and repealing Implementing Regulation (EU) 2015/264
EØS-notat offentliggjort 27.6.2026
Tidligere
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 29.5.2026
Bakgrunn
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 26.6.2026)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av neohesperidindihydrokalkon som ernæringsmessig tilsetningsstoff (vitaminer, pro-vitaminer og kjemisk veldefinerte stoffer med tilsvarende virkning) i fôr til grisunger, svin til slakt, kalver, sau, mat-produserende fisk, prydfisk og hunder. Produktet på markedet tilsvarer tilsetningsstoffet godkjent i forordning (EU) 2015/264, som oppheves som følge av den fornyede godkjenningen. Det er ingen ny informasjon som gjør at EFSA vurderer dette tilsetningsstoffet annerledes fra tidligere. EFSA konkluderer at neohesperidindihydrokalkon fortsatt er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Ved fornyet godkjenning er det ikke nødvendig å vurdere effekt på nytt.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien. Det er positivt at godkjenningen til produkter som allerede er på markedet fornyes og at tilsetningsstoffet forblir tilgjengelig.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.