Virksomhetene
Virksomhetene kan benytte en ny helsepåstand på kosttilskudd såfremt bruksbetingelsene i rettsakten er oppfylt.

Forbrukerne
EFSAs positive vurdering av årsakssammenhengen gir forbrukene større trygghet for at påstanden som er i bruk, er vitenskapelig dokumentert og ikke er villedende.

Mattilsynet
Tilsyn med bruken av helsepåstanden inngår i det ordinære tilsynet.

Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for næringsmidler der Helse- og omsorgsdepartementet, Nærings- og fiskeridepartementet, Landbruks- og matdepartementet, Klima- og miljødepartementet, Barne-, likestillings- og inkluderingsdepartementet, Finansdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering
På arbeidsgruppemøtet 18. november 2013 hadde to medlemsstater kommentarer til bruksbetingelsene til helsepåstanden. De ønsket at det skulle gjøres klart i bruksbetingelsene at det kun var på kosttilskudd og ikke næringsmidler at helsepåstanden kunne brukes. Dette underbygges av EFSAs vurdering som kun har basert seg på studier fra kosttilskudd. Utkastet til rettsakt ble også diskutert i SCFCAH 5. desember 2013, hvor termene "folsyre" og "folat" ble diskutert. Det ble enighet om at termen "folsyre" skulle brukes i helsepåstanden.

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Status
Utkast til rettsakt ble diskutert på arbeidsgruppemøte for helsepåstander 18. november 2013. Europakommisjonens utkast til forordning var deretter til diskusjon i SCFCAH 5. desember 2013. Rettsakten fikk tilslutning fra medlemsstatene med kvalifisert flertall i SCFCAH 23. april 2014. Rettsakten ble vedtatt av Europakommisjonen 24. oktober 2014. Den ble publisert i Official Journal 28. oktober 2014 og trer i kraft i EU 20 dager etter dette. Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.