Godkjenning av endo-1,4-betaxylanase produsert av Trichoderma reesei som tilsetningsstoff i fôrvarer for visse fugle- og svinearter
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2020/993 av 9. juli 2020 om godkjenning av eit preparat av endo-1,4-betaxylanase (EC 3.2.1.8) framstilt av Trichoderma reesei (BCCM/MUCL 49755) som tilsetjingsstoff i fôrvarer til alle fugleartar meinte for slakt bortsett frå slaktekyllingar, prydfuglar, alle avvande svineartar bortsett frå avvande smågrisar og alle svineartar meinte for slakt bortsett frå slaktesvin (innehavar av godkjenninga: Berg und Schmidt GmbH Co. KG)
Commission Implementing Regulation (EU) 2020/993 of 9 July 2020 concerning the authorisation of a preparation of endo-1,4-beta-xylanase (EC 3.2.1.8) produced by Trichoderma reesei (BCCM/MUCL 49755) as a feed additive for all avian species for fattening other than chickens for fattening, ornamental birds, all weaned porcine species other than weaned piglets and all porcine species for fattening other than pigs for fattening (holder of authorisation Berg und Schmidt GmbH Co. KG)
Norsk forskrift kunngjort 5.1.2021
Nærmere omtale
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 5.10.2020)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder utvidet godkjenning av et preparat bestående av enzymet endo-1,4-bxylanase produsert ved hjelp av en ikke-genmodifisert stamme av Trichoderma reesei (BCCM/MUCL 49755). Preparatet er fra før godkjent i kategorien avlteknisk tilsetningsstoff og den funksjonelle gruppen ‘midler som stabiliserer tarmfloraen’ for slaktesvin (forordning 2018/130) og for slaktekylling og avvent smågris (forordning 2019/929). Preparatet er nå søkt godkjent for alle fugler til oppfôring, alle avvente svinearter og alle arter slaktesvin. EFSA vurderer preparatet å være trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø også for disse dyrekategoriene. Preparatet har også effekt over et minsteinnhold på 1500 mg/kg fullfôr.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsaken er vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EFTA/EØS-landene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder utvidet godkjenning av et preparat bestående av enzymet endo-1,4-bxylanase produsert ved hjelp av en ikke-genmodifisert stamme av Trichoderma reesei (BCCM/MUCL 49755). Preparatet er fra før godkjent i kategorien avlteknisk tilsetningsstoff og den funksjonelle gruppen ‘midler som stabiliserer tarmfloraen’ for slaktesvin (forordning 2018/130) og for slaktekylling og avvent smågris (forordning 2019/929). Preparatet er nå søkt godkjent for alle fugler til oppfôring, alle avvente svinearter og alle arter slaktesvin. EFSA vurderer preparatet å være trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø også for disse dyrekategoriene. Preparatet har også effekt over et minsteinnhold på 1500 mg/kg fullfôr.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsaken er vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EFTA/EØS-landene.