Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/2576 av 18. desember 2025 om godkjenning av eit preparat av Bacillus subtilis DSM 32324, Bacillus subtilis DSM 32325 og Bacillus amyloliquefaciens DSM 25840 som tilsetjingsstoff i fôr til alle fjørfeartar meinte for eggproduksjon eller avl (innehavar av godkjenninga: Chr. Hansen A/S), og om endring av gjennomføringsforordning (EU) 2020/1762 med omsyn til vilkåra for godkjenning av eit preparat av Bacillus subtilis DSM 32324, Bacillus subtilis DSM 32325 og Bacillus amyloliquefaciens DSM 25840 som tilsetjingsstoff i fôr til alle fjørfeartar meinte for slakt og alle fjørfeartar som vert fôra opp for eggproduksjon eller avl
Godkjenning av et preparat av B. subtilis og B. amyloliquefaciens som tilsetningsstoff i fôr til alle fjørfearter til egglegging eller avl m.m.
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/2576 of 18 December 2025 concerning the authorisation of a preparation of Bacillus subtilis DSM 32324, Bacillus subtilis DSM 32325 and Bacillus amyloliquefaciens DSM 25840 as a feed additive for all poultry species for laying or for breeding (holder of authorisation: Chr. Hansen A/S) and amending Implementing Regulation (EU) 2020/1762 as regards the terms of the authorisation of a preparation of Bacillus subtilis DSM 32324, Bacillus subtilis DSM 32325 and Bacillus amyloliquefaciens DSM 25840 as a feed additive for all poultry species for fattening or reared for laying or reared for breeding
Norsk forskrift kunngjort 8.5.2026
Tidligere
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 19.12.2025
- EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 25.2.2026
- EØS-komitebeslutning om innlemmelse i EØS-avtalen 30.4.2026
Bakgrunn
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 4.2.2026)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av et preparat bestående av sporer fra Bacillus subtilis (DSM 32324 og DSM 32325) og Bacillus amyloliquefaciens (DSM 25840) som avlteknisk tilsetningsstoff (middel som stabiliserer tarmfloraen) i fôr til alle fjørfe til egglegging eller avl. Produktet på markedet tilsvarer preparatet godkjent i forordning (EU) 2020/1762. Det er ingen ny informasjon som gjør at EFSA vurderer dette tilsetningsstoffet annerledes fra tidligere. EFSA konkluderer at tilsetningsstoffet er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. I tillegg er det søkt om å endre forordning (EU) 2020/1762 når det gjelder godkjenningsvilkårene ved å introdusere en ny formulering av de aktive stoffene med en 10x høyere konsentrasjon (fra 3,2x10^9 til 3,2x10^10 CFU/g tilsetningsstoff). EFSA vurderer den nye formuleringen som trygg for alle fjørfe til verping eller oppdrettet til avl, folkehelse og miljø. Tilsetningsstoffet har effekt som middel som stabiliserer tarmfloraen i alle fjørfe ved et minsteinnhold på 1,6x10^9 CFU/kg fôr og 5,4x10^8 CFU/L drikkevann.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.