Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/2556 av 17. desember 2025 om godkjenning av et preparat av endo-1,4-betaxylanase fremstilt av Komagataella phaffii DSM 25376 og endo-1,3(4)-beta-glukanase fremstilt av Komagataella phaffii DSM 26469 som tilsetningsstoff i fôr til kylling ment for egglegging eller avl, avlskalkuner, mindre fjørfearter for slakting og mindre fjørfearter ment for egglegging eller avl (innehaver av godkjenningen: Kaesler Nutrition GmbH) og om endring av gjennomføringsforordning (EU) 2018/1090 med hensyn til vilkårene for godkjenning av et preparat av endo-1,4-beta-xylanase produsert med Komagataella phaffii DSM 25376 og endo-1,3(4)-beta-glukanase produsert med Komagataella phaffii DSM 26469 som et tilsetningsstoff i fôr til slaktekyllinger og kyllinger oppdrettet for egglegging
Godkjenning av preparat av Komagataella phaffii som tilsetningsstoff i fôr
EØS-notat offentliggjort 19.1.2026
Tidligere
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 18.12.2025
Bakgrunn
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.1.2026)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av et preparat bestående av endo-1,4-xylanase produsert av genmodifiserte stammer av Komagataella phaffii (DSM 25376) og endo-1,3(4)-β-glucanase produsert av Komagataella phaffii (DSM 26469) som avlsteknisk tilsetningsstoff (fordøyelsesforbedrende middel) i fôr til fjørfe til verping eller avl, kalkun til avl, mindre fjørfearter til slakt og mindre fjørfearter til verping eller avl og endring av godkjenningsvilkårene når det gjelder ved å redusere minstedosen. Det ble ikke detektert DNA eller levende celler fra mikroorganismene i produktene. Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) konkluderer at preparatene er trygge for dyrehelse, folkehelse og miljø. Preparatet har effekt ved en anbefalt minstedose på 1400 xylanase enzym aktivitet (LXU) og 120 glucanase enzym aktivitet (LGU) per kg fullfôr for verpehøns og avlshøns, avlskalkun, mindre fjørfearter til slakt og mindre fjørfearter til verping eller avl. I tillegg er det søkt om å redusere minstedosen av preparatet som godkjent i forordning (EU) 2018/1090 fra 4250 LXU/kg fullfôr og 375 LGU/kg fullfôr til 1400 LXU/kg fullfôr og 120 LGU/kg fullfôr for kylling til slakt og kylling oppdrettet til verping.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.