(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 24.6.2026)

Sammendrag av innhold

Forordningen godkjenner rhamnogalakturonan-I beriket gulrotekstrakt (cRG-I) som ny mat-ingrediens i en rekke matvarer til den generelle befolkningen, kosttilskudd, næringsmidler til spesielle medisinske formål til sped og småbarn, og næringsmidler til total vektkontroll.

EFSA har i en risikovurdering vedtatt 25. juni 2025 konkludert med at de foreslåtte bruksvilkårene er helsemessig trygge.

Søkeren har bedt om databeskyttelse og EFSA og Europakommisjonen har vurdert at kriteriene for innvilgning av databeskyttelse for foreligger. Dette innebærer at EFSA ikke kan bruke denne dokumentasjonen for å vurdere andre søkere i en periode på fem år fra endringsforordningen trer i kraft, og at godkjenningen bare gjelder for søkeren i den aktuelle perioden.

Ved rettsakten føres ny mat-ingrediensen opp i unionslisten over ny mat (forordning (EU) nr. 2017/2470), med angitte bruksvilkår, inkludert spesifiserte matvarekategorier med maksimumsgrenser for innhold. Tilsetning til næringsmidler til spesielle medisinske formål skal være i henhold til de spesielle ernæringsmessige behovene hos personene som produktene er ment for. Tilsetning til barnemat skal være i henhold til særlige ernæringsmessige behov hos sped- og småbarn og det er i tillegg satt en maksimumsgrense. Lovbestemt betegnelse er ‘gulrotekstrakt med rhamnogalakturonan-I’. Kosttilskudd skal merkes med at de ikke skal inntas av barn under 3 år. Spesifikasjonene er angitt i vedlegg 2 til unionslisten.

Merknader
Rettslige konsekvenser

Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift 25. juli 2017 nr. 1215 om ny mat. 

Økonomiske og administrative konsekvenser

Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet, næringen eller forbrukere

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Mattilsynet anser rettsakten som EØS relevant og akseptabelt

Status

Rettsakten er vedtatt i EU.

Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.