Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/182 av 31. januar 2025 om retting av gjennomføringsforordning (EU) 2019/901 for å rette den kjemiske formelen for mononatriumsalt av riboflavin-5'-fosfat
Godkjenning av visse typer riboflavin som tilsetningsstoff i fôrvarer til alle dyrearter: retting
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/182 of 31 January 2025 correcting Implementing Regulation (EU) 2019/901 to correct the chemical formula of riboflavin 5′-phosphate monosodium salt
Norsk forskrift kunngjort 24.6.2025
Tidligere
- Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 17.1.2025
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 3.2.2025
- EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 15.5.2025
- EØS-komitebeslutning 13.6.2025 om innlemmelse i EØS-avtalen
Bakgrunn
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 28.2.2025)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder endring av den kjemiske formelen til riboflavin 5’-fosfat mononatrium salt i vedlegget til forordning (EU) 2019/901. I vedlegget er den kjemiske formelen feilaktig oppgitt som C17H22N4O9PNa, dette skal endres til den rette formelen C17H20N4O9PNa. Den foreslåtte endringen innebærer ikke en ny vurdering av det aktuelle tilsetningsstoffet.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.