Godkjenning av visse typer riboflavin som tilsetningsstoff i fôrvarer til alle dyrearter
EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 8.11.2023
Tidligere
- Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 4.7.202
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 8.9.2023
Nærmere omtale
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 3.11.2023)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av vitamin B2 (riboflavin) produsert ved hjelp av en genmodifisert stamme av Bacillus subtilis (CGMCC 1332) som ernæringsmessig tilsetningsstoff i fôr til alle dyr. Det er ikke detektert rester av levende celler eller rDNA i tilsetningsstoffet. EFSA vurderer tilsetningsstoffet som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Tilsetningsstoffet er også en effektiv riboflavinkilde som kan dekke dyrets behov for vitaminet når det administreres gjennom fôret.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
(Sakkynd. inst. merknader)
Rettsakten har vært vurdert i henhold til nye rutiner av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.