BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.10.2024)

Sammendrag av innhold

Kommisjonens Kommisjonens delegerte forordning (EU) 2024/2562 av 3 juni 2024 gjør endringer i Kommisjonens delegerte forordning (EU) 2022/1644. 

Kommisjonens delegerte forordning (EU) 2022/1644 supplerer forordning (EU) 2017/625 (kontrollforordningen) med spesifikke krav til gjennomføring av offisiell kontroll med bruk av farmakologisk aktive stoffer godkjent som veterinærlegemidler eller som fôrtilsetningsstoffer og av forbudte eller uautoriserte farmakologisk aktive substanser og rester derav.

Det har gått et år siden disse spesifikke kravene ble implementert, og noen av kriteriene for prøvetaking bør tilpasses. For eksempel er dette tilfelle for den obligatoriske frekvensen av prøvetaking for visse kombinasjoner av stoffgrupper og varegrupper. Endringer har blitt gjort i kategoriseringer av stoffer i henhold til delegert forordning (EU) 2022/1644. Den obligatoriske frekvensen av prøver for disse kombinasjonene av stoff/varegrupper fjernes.

Merknader
Rettslige konsekvenser

Forordningen vil bli gjennomført i norsk rett gjennom å gjøre endringer i forskrift 4. mars 2020 nr. 705 om den offentlige kontrollen med bruken av farmakologisk virksomme stoffer og med restinnholdet av slike stoffer i dyr og animalske næringsmidler. Høring er ikke nødvendig siden forordningen bare gir krav rettet mot myndighetene.

Økonomiske og administrative konsekvenser

Gjennomføringen av forordningen vil ikke medføre økonomiske eller administrative konsekvenser av betydning.

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Status

Rettsakten er ikke vedtatt i EU. 

Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.