Tittel
Europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr 1235/2010 av 15. desember 2010 om endring av forordning (EF) nr. 726/2004 om opprettelse av fellesskapsprosedyrer for godkjenning og overvåking av human- og veterinærlegemidler og om opprettelse av et europeisk legemiddelkontor og forordning (EF) nr. 1394/2007 om legemidler til avansert terapi
Regulation (EU) No 1235/2010 of the European Parliament and of the Council of 15 December 2010 amending, as regards pharmacovigilance of medicinal products for human use, Regulation (EC) No 726/2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency, and Regulation (EC) No 1394/2007 on advanced therapy medicinal products
Siste nytt
Rapport lagt fram av Kommisjonen 15.11.2019
Nærmere omtale
Nøkkelinformasjon
EU

Kommisjonens framlegg | |
---|---|
Dato |
10.12.2008
|
EU-vedtak (CELEX-nr) | |
Dato |
15.12.2010
|
Anvendelsesdato i EU |
02.07.2012
|
Annen informasjon |
EØS

Rettsakten på norsk |
EEA Suppl. No 58, 14.9.2017, p. 141-156 |
---|---|
EØS-prosessen | |
Saksområde | |
Utkast til EØS-komitevedtak oversendt EU |
16.05.2013
|
Vedtatt i EØS-komiteen |
08.10.2013
|
EØS- komitebeslutning | |
Parlamentsbehandling |
Island og Liechtenstein |
EØS-beslutningens ikrafttredelse |
28.05.2014
|
Frist for implementering (anvendelse) i EØS |
28.05.2014
|
Norge

Ansvarlig departement |
Helse- og omsorgsdepartementet
|
---|---|
Informasjon fra departementet | |
Gjennomføring i norsk rett | |
Dato |
21.11.2013
|
Anvendes fra i Norge |
21.11.2013
|
Lovdata Pro

Rettsakten i Lovdata Pro | 32010R1235 |
---|---|
Har du ikke abonnement? Les mer om Lovdata Pro |