Næringsmidler til bestemte medisinske formål utviklet for spedbarn og små barn: endringsbestemmelser om øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler
Bakgrunn
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.3.2022)
Rettsakten endrer forordning (EU) 2016/128 med hensyn til bestemte sammensetnings- og informasjonskrav om næringsmidler til spesielle medisinske formål. Forordningen er implementert i forskrift 10. januar 2014 nr. 21 om næringsmidler til særskilte grupper.
Med endringen oppnås samsvar mellom definisjoner i regelverket som omfatter pesticider og biocider (forordning (EF) nr. 396/2005) og definisjoner i regelverket som omfatter næringsmidler til særskilte grupper (forordning (EU) 609/2013).
Artikkel 3 og vedlegg II og III til forordning (EU) 2016/128 endres.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Rettsakten endrer forskrift 10. januar 2014 nr. 21 om næringsmidler til særskilte grupper.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Virksomhetene
For virksomhetene er det fordelaktig og forenklende å ha samsvar mellom definisjoner i regelverket som omfatter pesticider og biocider og definisjoner i regelverket som omfatter næringsmidler til særskilte grupper.
Forbrukerne
Samsvar mellom definisjoner i ulike regelverk vil også være være fordelaktig for forbrukerne. Som en konsekvens av samsvar mellom definisjoner i ulike regelverk er det lettere for virksomhetene å forholde seg til regelverket.
Mattilsynet
Rettsakten antas ikke å få økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet. Tilsyn med næringsmidler til spesielle medisinske formål inngår i det ordinære tilsynet.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært til vurdering i Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU. Rettsakten har vært til vurdering i EØS/EFTA-statene.