Delegert kommisjonsforordning (EU) 2024/1331 av 28. februar 2024 om endring av europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 273/2004 og rådsforordning (EU) nr. 111/2005 med hensyn til isopropyliden (2-(3,4-metylendioksyfenyl)acetyl)malonat (IMDPAM) og andre substanser som utgangsstoffer for narkotika og andre listeførte stoffer
Omsetning av utgangsstoffer for narkotika: isopropyliden (IMDPAM)
EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 30.10.2024
Tidligere
- Utkast til forordning lagt fram av Kommisjonen 6.10.2023 med tilbakemeldingsfrist 3.11.2023
- Utkast til delegert kommisjonsforordning sendt til Europaparlamentet og Rådet for klarering 28.2.2024
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 14.5.2024
Nærmere omtale
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 17.6.2024)
Sammendrag av innhold
Narkotikaprekursorer omtales som «utgangsstoffer for narkotika» i den norske oversettelsen av forordning (EF) nr. 273/2004. Narkotikaprekursorer er stoffer og forbindelser som i utgangspunktet har lovlige anvendelsesområder, eksempelvis som laboratoriereagenser og råvarer i industrielle prosesser, slik som produksjon av syntetisk plast, legemidler, kosmetikk og parfyme. Samtidig er det kjent at stoffene og forbindelsene som omtales som narkotikaprekursorer, også har anvendelse ved ulovlig fremstilling av narkotika. Handel med narkotikaprekursorer er derfor regulert.
Forordning (EU) 2024/1331 innebærer at nye stoffer føres opp i listen over narkotikaprekursorer kategori 1, som er den strengest regulerte kategori, i forordning 273/2004 og forordning 111/2005. Forordning 273/2004 gjelder handel med narkotikaprekursorer i EU/EØS mens forordning 111/2005 gjelder handel med narkotikaprekursorer mellom EU og tredjeland. Forordning 273/2004 er gjennomført i norsk rett ved forskrift om handel mellom Norge og land i EØS-området med stoffer som kan brukes ved ulovlig fremstilling av narkotika (narkotikaprekursorer). Forordning 111/2005 er vurdert som ikke EØS-relevant og denne forordningen er derfor ikke gjennomført i norsk rett.
Forordning (EU) 2024/1331 omhandler isopropyliden (IMDPAM) og syv estere av 2-methyl-3-phenyloxirane-2-carboxylic acid (BMK glycidic acid) og seks estere av 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyl-oxirane-2carboxylic acid (PMK glycidic acid). Forordningen legger til stoffene som kategori I-stoff i EUs regelverk for narkotikaprekursorer. IMDPAM brukes i ulovlig produksjon av MDMA (ecstasy) og har ingen kjent legitim bruk annet enn i forskning. Stoffet utgjør en alvorlig trussel mot samfunnet og folkehelsen. De tretten esterne benyttes som mulige erstatninger for BMK-glycidsyre og PMK-glycidsyre ved ulovlig fremstilling av narkotika. BMK-glycidsyre og PMK-glycidsyre er allerede oppført som narkotikaprekursorer kategori 1. Også disse stoffene utgjør en alvorlig trussel mot samfunnet og folkehelsen.
Regulering under forordning 273/2004 og forordning 111/2005 vil bidra til å hindre at stoffene benyttes til illegal narkotikaproduksjon, men uten at virksomheter og myndigheter påføres en vesentlig administrativ byrde.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Forordning foreslås gjennomført i norsk rett ved henvisning i forskrift 12. februar 2010 nr. 156 om handel mellom Norge og land i EØS-området med stoffer som kan brukes ved ulovlig fremstilling av narkotika § 1.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten har ingen økonomiske og administrative konsekvenser.
Sakkyndige instansers merknader
Vurdering
Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.