(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 4.5.2026)

Sammendrag av innhold

EU vedtok endringsforordning (EU) 2025/1930 til POPs-forordningen den 15.mai 2025. Dekloran pluss er et persistent organisk miljøgift og føres opp på vedlegg I del A .

Grenseverdien  for utilsiktede forurensninger (UTC) ved forekomst i  stoffer, stoffblandinger og produkter er følgende: 

1 000 mg/kg (0,1 vektprosent) eller lavere fram til 15. april 2028, som senkes til  1 mg/kg (0,0001 vektprosent) eller lavere etter 15. april 2028.

Tidsbegrensede unntak gjelder for følgende bruksområder:  

Frem til 26. februar 2030 skal det være tillatt å bringe i omsetning og å bruke dekloran pluss for følgende formål: 

• Luftfarts-, romfarts- og forsvarsapplikasjoner  
• Applikasjoner for medisinsk bildediagnostikk
• strålebehandlingsutstyr- og anlegg 

Frem til 31. desember 2043 eller til utløpet av levetiden (avhengig av hva som kommer først), skal det være tillatt å bringe i omsetning og å bruke dekloran pluss ved reparasjon av, eller reservedeler for følgende utstyr, dersom dekloran pluss opprinnelig ble brukt i produksjonen: 

• landbaserte motorvogner
• stasjonære industrimaskiner til bruk i jordbruk, skogbruk og bygg og anlegg
• annet strømforsyningsutstyr til bruk på havet, hagebruk, skogbruk og utendørsbruk  som ikke omfattes av punkt over 
• luftfarts-, romfarts- og forsvarsapplikasjoner
• instrumenter til analyse, måling, kontroll, overvåking, testing, produksjon og inspeksjon.

Det skal være tillatt å bringe i omsetning og bruke dekloran pluss ved reparasjon av eller reservedeler for følgende utstyr frem til utløpet av levetiden, dersom dekloran pluss opprinnelig ble brukt i produksjonen:  

• medisinsk utstyr og tilbehør til medisinsk utstyr innenfor virkeområdet for forordning (EU) 2017/745,
• Medisinsk utstyr og tilbehør for in vitro diagnostikk som er omfattet av forordning (EU) 2017/746 

Produkter som er omfattet av unntakene og som er i bruk frem til, eller på datoen for utløpet av det relevante unntaket, kan fortsatt brukes.

For luftfarts, romfarts og forsvarsapplikasjoner kan reservedeler som allerede er til stede i Unionen (eller EØS) før eller på utløpsdatoen, fortsatt være tillatt.  

Merknader
Rettslige konsekvenser

Hovedrettsakten, forordning (EU) nr. 2019/1021 om persistente organiske forbindelser (POPs-forordningen), ble innlemmet i EØS-avtalen 10. desember 2021, og gjennomført i norsk rett i produktforskriften kap. 4. Gjennomføring av nye forordninger skjer ved endringer i produktforskriften kap. 4.

Økonomiske og administrative konsekvenser

De aller fleste norske bedrifter som produserer, omsetter eller benytter kjemikalier i sin produksjon opererer på det europeiske markedet. Dersom disse bedriftene fortsatt ønsker å ha tilgang til det europeiske markedet, må de oppfylle kravene i det nye EU-regelverket, uavhengig av om reglene gjennomføres i Norge eller ikke. Selve gjennomføringen i norsk regelverk vil derfor ikke medføre administrative eller økonomiske konsekvenser utover endringene som allerede følger av EUs nye regelverk. 

Gjennomføring av rettsakten er vurdert til ikke å medføre vesentlige administrative og/eller økonomiske konsekvenser.

Sakkyndige instansers merknader

Informasjon og høringsdokumenter om ny rettsakt var på høring på hjemmesidene til Miljødirektoratet frem til 21.11.25 og ingen høringskommentarer ble mottatt. Norge deltar aktivt i arbeidet med utvikling og oppfølging av POPs-regelverket og Stockholmkonvensjonen.

Vurdering

Rettsakten er vurdert å være EØS-relevant og akseptabel. Forordningen implementerer EU/EØS-landenes forpliktelser under Stockholmkonvensjonen og Baselkonvensjonen. Norge er selvstendig part til disse globale avtalene.

Status

Rettsakten ble vedtatt 15. mai 2025 og publisert i Official Journal  25. september 2025. Den har vært på høring i Norge  fra 20.10-21.11. 2025. Rettsakten ble innlemmet i EØS avtalen 20. mars 2026.