(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.8.2025)

Sammendrag av innhold

Rettsakten gjelder korrigering og endring av godkjenningsvilkårene i forordning (EU) 2020/997 som gjelder godkjenning av flytende L-lysin base som ernæringsmessig tilsetningsstoff (tilsetningsstoff (aminosyrer, deres salter og analoger) i fôr til alle dyr. I forordningen legges til at preparat av flytende L-lysin base kan produseres av den genmodifiserte stammen av Corynebacterium glutamicum (NRRL B-68248) til bruk i fôr. Det ble ikke detektert rester av levende celler eller DNA fra vertsorganismen i det endelige produktet. Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) vurderer bruken av den genmodifiserte stammen av Corynebacterium glutamicum NRRL B-68248 til produksjon av L-lysin som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø, i tillegg til at det har effekt. Godkjenningsvilkårene i forordning (EU) 2020/997 endres ved at Corynebacterium glutamicum NRRL B-68248 legges til som produksjonsstamme.

Flytende L-lysin base er et preparat som inneholder minst 50 % L-lysin som det aktive stoffet. Godkjenningsforordningen skal spesifisere at det gjelder et preparat, men dette kom ikke tydelig frem. Derfor korrigeres i tillegg forordning (EU) 2020/997 ved at flytende L-lysin base refereres til som et preparat i hele forordningen og vedlegget. Dette for å oppklare at det kun kan bringes i omsetning som et tilsetningsstoff bestående av et preparat.

Merknader
Rettslige konsekvenser

Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften. 

Økonomiske og administrative konsekvenser

Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien. 

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Status

Rettsakten er vedtatt i EU.

Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.