Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/711 av 10. april 2025 om fornyet godkjenning av et preparat av endo-1,4-betaxylanase framstilt med Trichoderma reesei MUCL 49755 og endo-1,3(4)-betaglukanase framstilt med Trichoderma reesei MUCL 49754 som tilsetningsstoff i fôr til avvente smågriser, verpehøner, mindre utbredte fjørfearter ment for eggproduksjon og slakt, slaktesvin av alle svinearter samt slaktekalkuner, godkjenning av et preparat av endo-1,4-betaxylanase framstilt med Trichoderma reesei MUCL 49755 og endo-1,3(4)-betaglukanase framstilt med Trichoderma reesei MUCL 49754 som tilsetningsstoff i fôr til spedgris (innehaver av godkjenningen: AVEVE BV) og om oppheving av gjennomføringsforordning (EU) nr. 1088/2011, (EU) nr. 989/2012 og (EU) nr. 1040/2013
Fornyet godkjenning av endo-1,4-betaxylanase mfl. som tilsetningsstoff i fôr til avvente smågriser mfl.
Norsk forskrift kunngjort 30.9.2025
Tidligere
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 11.4.2025
- EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 2.7.2025
- EØS-komitebeslutning om innlemmelse i EØS-avtalen 19.9.2025
Bakgrunn
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 2.6.2025)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av et preparat av endo-1,4-beta-xylanase produsert ved hjelp av en ikke-genmodifisert stamme av Trichoderma reesei (MUCL 49755) og endo-1,3(4)-beta-glucanase produsert ved hjelp av en ikke-genmodifisert stamme av T. reesei (MUCL 49754) som avlsteknisk tilsetningsstoff (fordøyelsesforbedrende middel) i fôr til avvent smågris, svin til slakt av alle svinearter, verpehøns, mindre fjørfearter til egglegging eller slakt og kalkun til slakt. Produktet på markedet tilsvarer tilsetningsstoffet godkjent i forordningene (EU) 1088/2011, (EU) 989/2012, og (EU) 1040/2012. Disse godkjenningene oppheves som følge av den fornyede godkjenningen. Videre ble det søkt om godkjenning av ny bruk av tilsetningsstoffet i fôr til diende smågris. Det er ingen ny informasjon som gjør at EFSA vurderer dette preparatet annerledes enn tidligere, og konkluderer at det fortsatt er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø, og at disse konklusjonene også gjelder for diende smågris. Ved fornyet godkjenning er det ikke nødvendig å vurdere effekt på nytt. Preparatet har effekt som fordøyelsesforbedrende middel ved minsteinnhold på 3 000 XU og 675 BGU for mindre fjørfe til slakt, og minsteinnhold på 4 000 XU og 900 BGU for de andre dyreartene.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.