BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 28.6.2024)

Merknader
Rettslige konsekvenser

Rettsakten krever endring i norsk forskrift 18. august 2009 nr. 1117 om rester av plantevernmidler i næringsmidler og fôrvarer.   

Økonomiske og administrative konsekvenser

Mattilsynet anser at endringene er minimale og at rettsakten   

• ikke får vesentlige økonomiske konsekvenser verken for næringen eller Mattilsynet  

• ikke får vesentlige administrative konsekvenser for Mattilsynet   

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Det er ingen endring av grenseverdiene ved denne regelverksendringen fordi spesifikke grenseverdier for stoffene allerede er opphevet. Grenseverdiene som allerede er fastsatt ved kvantifiseringsgrensen LOQ flyttes til vedlegg V, for å gjenspeile at grenseverdiene for stoffet er fastsatt ved LOQ.

Mattilsynet vurderer at de grenseverdiene  ivaretar  forbrukernes helse. Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Status

Rettsakten er vedtatt i EU.

Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.

Forordning (EU) 2024/1076 endrer grenseverdier (MRL) i forordning (EF) nr. 396/2005 for de aktive stoffene bispyribac, metosulam, oryzlin, oksasulfuron og triazoksid.  Disse stoffene har mistet godkjenningen i EU, og det er ikke lenger tillatt å bruke stoffene i EU.  

Det er ikke fastsatt grenseverdier på bakgrunn av Codex-grenseverdier (CXLer) eller importtoleranse-grenseverdier (godkjent bruk i tredjeland) for stoffene.

Grenseverdiene (MRL) for disse stoffene er allerede fastsatt ved produktspesifikk kvantifiseringsgrense i vedlegg II til forordning (EF) nr. 396/2005, men disse grenseverdiene flyttes til vedlegg V til forordning (EF) nr. 396/2005. Vedlegg V er vedlegget som vanligvis brukes til å oppføre grenseverdier ved produktspesifikk LOQ for stoffer som ikke er godkjent i EU/EØS.   

Fordi alle grenseverdier er fastsatt ved produktspesifikk kvantifiseringsgrense (LOQ), er det ikke lenger behov for å etterspørre confirmatory data, og fotnoter om manglende dokumentasjon slettes derfor. 

Forordningen ble gjeldende i EU allerede 20 dager etter forordningen ble fastsatt i EU. Siden grenseverdiene allerede var fastsatt ved kvantifiseringsgrensen LOQ, har det ingen praktisk betydning for virksomheter at grenseverdiene flyttes fra vedlegg II til vedlegg V.

Grenseverdiene vil bli gjeldende umiddelbart etter at de tas inn i norsk regelverk.