Helse- og omsorgsdepartementet

EUs referanselaboratorier for medisinsk utstyr til in vitro-diagnostikk: endringsbestemmelser for å korrigere utpekingen av et EU-referanselaboratorium m.m.

Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 17.12.2025

Medisinsk utstyr: ensartet anvendelse av krav til meldte organer

Utkast til forordning lagt fram av Kommisjonen 12.12.2025 med tilbakemeldingsfrist 9.1.2026

Godkjenning av guanidinoeddiksyre som tilsetningsstoff i fôr og drikkevann

EØS-komitebeslutning om innlemmelse i EØS-avtalen 20.3.2026

Kosmetikkforordningen 2009: endringsbestemmelser om visse stoffer klassifisert som kreftframkallende, arvestoffskadelige eller reproduksjonstoksiske

EØS-notat offentliggjort 20.2.2026

Tredjelandslisten for innførsel av dyr, avlsmateriale og animalske produkter: endringsbestemmelser om Canada, Storbritannia og USA

EØS-notat offentliggjort 20.12.2025

Gjennomføringsbestemmelser om det europeiske helsedataområdets (EHDS) virksomhet

Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 8.4.2026

Omsetning av utgangsstoffer for narkotika (forslag 2025)

Dansk departementsnotat offentliggjort 12.3.2026 

Kvalitets- og sikkerhetsstandarder for substanser av menneskelig opprinnelse, komiteen for (C129600)

"Regulatory Committee on Standards of Quality and Safety for Substances of Human Origin" behandler saker knyttet til følgende regelverk:

Medisinsk utstyrsforordning 2017: funksjonsspesifikasjoner for Eudamed

Kommisjonsbeslutning publisert i EU-tidende 27.11.2025

Tredjelandslisten for innførsel av dyr, avlsmateriale og animalske produkter: endringsbestemmelser om Canada, Storbritannia og USA

EØS-notat offentliggjort 29.11.2025