Hopp til hovedinnhold
Search
Søk
Navigation button
Område
Toggle menu
Arbeids- og sosialpolitikk
Energi
Finansielle tjenester
Forbrukersaker
Forskning og utdanning
Handelsforenklinger
Helse
Immaterialrett
Indre marked og EØS
Informasjonssamfunnet
Justis- og innenrikssaker
Katastrofeberedskap
Konkurranse og statsstøtte
Kultur og medier
Mattrygghet
Miljø og klima
Offentlige anskaffelser
Selskapsrett
Statistikk
Tjenester og etablering
Transport
Oversikt
Toggle menu
Beslutningsprosessen
Toggle menu
Nye EU-initiativ og forslag
Nye EU-vedtak
Nye EØS-vedtak
Parlamentsbehandling
Nye lover og forskrifter
EØS-avtalen
Toggle menu
EØS-avtalens artikler
EØS-avtalens vedlegg og protokoller
Schengen-avtalen
Toggle menu
Forslag til nye Schengen-rettsakter
Vedtatte Schengen-rettsakter
Schengen-politikkdokumenter
Utvalgte oversikter
Toggle menu
EU-byråer
EU-komiteer
EU-programmer
EU-pakker
Politikkdokumenter
Rettsakter fra A til Å
KOM-forslag
Lær mer
Toggle menu
Beslutningsprosessen
EU-rettsaktene
EØS-avtalen
Schengen-avtalen
Relevante lenker
Ordliste
Nyhetsbrev
Hjem
Søk
Søk
Søk
Plastmaterialer og -gjenstander i kontakt med matvarer: endringsbestemmelser om bisfenol A
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 23.1.2025) Sammendrag av innhold Rettsakten opphever og erstatter forordning (EU) 2018/213 om bruk av bisfenol A i lakk og belegg beregnet på å komme i kontakt med næringsmidler. Rettsakten endrer også …
Øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: endringsbestemmelser om reddikblader
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 28.2.2025 ) Sammendrag av innhold Endringene i denne forordningen gjelder klassifiseringenen av reddikblader i produktklassifiseringen i vedlegg I. Produkter av vegetabilsk og animalsk opprinnelse som det …
Tiltak mot rester av veterinærlegemidler som er forbudt i matvarer: endringsbestemmelser om nitrofuraner og deres metabolitter i kollagen
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 9.4.2025) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2024/2858 gjelder endring av forordning (EU) 2019/1871 om bruken av referanseverdiene for tiltak (RPA) med hensyn til nitrofuraner og deres metabolitter …
Prøvetakings- og analysemetoder for kontroll av nivåer av nikkel i næringsmidler
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 21.8.2024) Sammendrag av innhold Rettsakten innebærer endring av forskrift om prøvetaking og analyse for offentlig kontroll av visse forurensende stoffer i næringsmidler. Denne forskriften …
Mikrobiologiske kriterier for næringsmidler: endringsbestemmelser om Listeria monocytogenes
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.5.2025) Sammendrag av innhold Det har vært to måter å oppfylle kravene i forordning (EC) nr. 2073/2005 på for Listeria monocytogenes i spiseklare produkter: 1. Enten kan virksomheten dokumentere overfor …
Mikrobiologiske kriterier for næringsmidler: fastsettelse av analysemetoder for offisielle kontroller
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 4.11.2024) Sammendrag av innhold Endringen åpner opp for at offentlige myndigheter, dvs. Mattilsynet kan bruke alternative metoder når tilsynet analyserer næringsmidler for å verifisere at …
Minimumskrav til gjenbruk av vann: tekniske spesifikasjoner
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 30.5.2025) Sammendrag av innhold Bestemmelser om risikostyringsplaner i forordning (EU) 2020/741 utfylles av forordning (EU) 2024/1765 , som høres nå . Artikkel 6 i forordning (EU) 2020/741 krever at …
Medisinske metodevurderinger: gjennomføringsbestemmelser om oppdatering av felles kliniske vurderinger av legemidler til mennesker
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.6.2024) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2021/2282 om metodevurdering (HTA/Health Technology Assessment) legger grunnlaget for samarbeid i EØS om felles vurderinger av relativ klinisk effekt og …
Medisinsk utstyr: forbedret tilgjengelighet av in vitro-diagnostikk
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 2.12.2024) Sammendrag av innhold Forordningen endrer forordning (EU) 2017/745 (MDR) og forordning (EU) 2017/746 (IVDR) på følgende punkter: Gradvis utrulling av Eudamed MDR og IVDR krever at Kommisjonen …