Helse- og omsorgsdepartementet

Markedsføringstillatelser av legemidler til mennesker: Thalidomide Lipomed - thalidomide

Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 21.9.2022

Markedsføringstillatelser av legemidler til mennesker: erlotinib

Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 21.9.2022 

Maksimale grenseverdier for perfluoralkylstoffer i visse næringsmidler

Norsk forskrift kunngjort 4.5.2023

Kosmetikkforordningen 2009: endringsbestemmelser om visse stoffer klassifisert som kreftframkallende, arvestoffskadelige eller reproduksjonstoksiske

Norsk forskrift kunngjort 30.3.2023

Felleseuropeisk koronasertifikat: endringer til tekniske gjennomføringsbestemmelser

EØS-komitebeslutning 28.10.2022 om innlemmelse i EØS-avtalen

Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringsbestemmelser om kravene til overholdelse av god laboratoriepraksis

Norsk forskrift kunngjort 23.12.2024

Aromaforordningen: fjerning av visse aromastoffer fra EU-listen

EØS-komitebeslutning 17.3.2023 om innlemmelse i EØS-avtalen

Aromaforordningen: endringsbestemmelser

EØS-komitebeslutning 17.3.2023 om innlemmelse i EØS-avtalen

Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika: endringer til listen over kontrollerte stoffer (2022)

Norsk forskrift kunngjort 17.7.2023