Legemiddeldirektivet: markedsføringstillatelser for produkter inneholdende spironolakton
Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 10.3.2025
Rettsakter
Rettsakter
Se beslutningsprosessen for alle saker på saksområdet
Abonner på RSS-feed: Rettsakter - siste nytt
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for natriumsalisylat
Norsk forskrift kunngjort 28.2.2025
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for 17β-østradiol
Norsk forskrift kunngjort 28.2.2025
Legemiddeldirektivet: fellesskapsregelverk for legemidler for mennesker
Fortolkningsdom med pressemelding avsagt av EU-domstolen 27.2.2025
Medisinsk utstyr: forbedret tilgjengelighet av in vitro-diagnostikk
Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 27.2.2025 med frist 11.4.2025
Tobakksdirektivet 2014
Anmodning om fortolkning sendt til EU-domstolen 11.10.2024 og kunngjort i EU-tidende 24.2.2025
Legemidler mot sjeldne sykdommer
Anmodning om fortolkning sendt til EU-domstolen 27.11.2024 og kunngjort i EU-tidende 24.2.2025
Kosmetikkforordningen 2009
Notat om planlagt evaluering lagt fram av Kommisjonen 21.2.2025 med tilbakemeldingsfrist 21.3.2025
Medisinsk utstyrsforordningen 2017: endringsbestemmelser om bruksanvisninger på nett
Utkast til forordning lagt fram av Kommisjonen 21.2.2025 med tilbakemeldingsfrist 21.3.2025
Grenseverdier for restkonsentrasjoner av farmakologisk virksomme stoffer i animalske næringsmidler: ikke-kjemikalielignende biologiske stoffer
Utkast til kommisjonsforordning sendt til Europaparlamentet og Rådet for klarering og publisert i EUs komitologiregister 12.2.2025
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: ikke-kjemikalielignende biologiske stoffer
Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 10.2.2025
Markedsføringstillatelser for legemidler til mennesker: endringsbestemmelser
Norsk forskrift kunngjort 10.2.2025
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: "ingen MRL kreves"-klassifisering for ikke-kjemikalielignende biologiske stoffer
Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 10.2.2025
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringer i liste over godkjenningskrav som ikke krever vurdering
Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 31.1.2025
Tilgang til kritiske medisiner
Utkast til forordning lagt fram av Kommisjonen 30.1.2025 med tilbakemeldingsfrist 27.2.2025
Unik utstyrsidentifikasjon for briller
Utkast til forordning lagt fram av Kommisjonen 30.1.2025 med tilbakemeldingsfrist 27.2.2025
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: utfyllende bestemmelser om framgangsmåtene for felles vitenskapelige konsultasjoner om medisinsk utstyr
Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 27.1.2025
Europeisk samarbeid om helseteknologivurderinger
Norsk forskrift kunngjort 24.1.2025
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: gjennomføringsbestemmelser
Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 22.1.2025
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringer i liste over godkjenningskrav som ikke krever vurdering
Norsk forskrift kunngjort 22.1.2025