Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser om visse UV-filtre
Norsk forskrift kunngjort 20.12.2022
Rettsakter
Rettsakter
Se beslutningsprosessen for alle saker på saksområdet
Abonner på RSS-feed: Rettsakter - siste nytt
Merking av kosmetiske produkter: gjennomføringsbestemmelser om ordlisten over vanlige navn på bestanddeler
Norsk forskrift kunngjort 20.12.2022
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser om formaldehyd
Norsk forskrift kunngjort 20.12.2022
EU-henstilling om tilgang til langtidspleie
Rådsrekommandasjon publisert i EU-tidende 15.12.2022
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for bambermycin
Norsk forskrift kunngjort 15.12.2022
EU-henstilling om kreftscreening (revisjon)
Rådsrekommandasjon publisert i EU-tidende 13.12.2022
Nye stoffer til bruk i tradisjonelle plantemedisiner (urtelisten): Achillea millefolium L.
EØS-komitebeslutning 9.12.2022 om innlemmelse i EØS-avtalen
Medisinske tiltak i tilfelle av en folkehelsekrise på EU-nivå
Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 6.12.2022
Organdirektivet: kvalitets- og sikkerhetsstandarder for menneskelige organer til transplantasjon
Gjennomføringsrapport lagt fram av Kommisjonen 30.11.2022
Utprøvingsforordningen: gjennomføringsbestemmelse om medlemsstatenes samarbeid om sikkerhetsvurdering av kliniske utprøvinger
Norsk forskrift kunngjort 24.11.2022
Markedsføringstillatelse for legemider: Sufentanil
Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 4.11.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om innsamling av data om salg av antimikrobielle stoffer
Norsk forskrift kunngjort 20.10.2022
Inflasjonsjustering av avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået (2022)
Norsk forskrift kunngjort 29.9.2022
Markedsføringstillatelser av legemidler til mennesker: edotreotide
Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 22.9.2022
Markedsføringstillatelser av legemidler til mennesker: erlotinib
Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 21.9.2022
Markedsføringstillatelser av legemidler til mennesker: Thalidomide Lipomed - thalidomide
Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 21.9.2022
Legemidler til dyr: gjennomføringsbestemmelser om EU-databasen
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om god distribusjonspraksis
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Legemidler til dyr: gjennomføringsbestemmelser om felles logo for fjernsalg
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om endringer av godkjenningskrav som ikke krever vurdering
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022