EU-henstilling om helserisiko ved bruk av solsenger med UV-stråling
Notat om planlagt rådsrekommandasjon lagt fram av Kommisjonen 9.10.2023 med tilbakemeldingsfrist 19.11.2023
Rettsakter
Rettsakter
Se beslutningsprosessen for alle saker på saksområdet
Abonner på RSS-feed: Rettsakter - siste nytt
Tiltak mot rester av veterinærlegemidler som er forbudt i matvarer: endringsbestemmelser om nitrofuraner og deres metabolitter
Norsk forskrift kunngjort 2.10.2023
Inflasjonsjustering av avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået (2023)
Norsk forskrift kunngjort 19.9.2023. EØS-komitebeslutning 22.9.2023 om innlemmelse i EØS-avtalen
Helsetrusler over landegrensene: gjennomføringsbestemmelser om en mal for informasjonsprosedyrer
Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 22.9.2023
Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika: endringer til listen over kontrollerte stoffer (2022)
Norsk forskrift kunngjort 17.7.2023
Legemiddeldirektivet: endringsbestemmelser om sikkerhetselementer på innpakninger for eksport til Storbritannia
EØS-komitebeslutning 13.6.2023 om innlemmelse i EØS-avtalen. Norsk forskrift kunngjort 14.6.2023
Godkjenning av tredjeland som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler: Canada
EØS-komitebeslutning 13.6.2023 om innlemmelse i EØS-avtalen
EU-henstilling om antimikrobiell resistens
Rådsvedtak 13.6.2023 med pressemelding
EUs tiltak for å bekjempe antimikrobiell resistens
Svensk departementsnotat offentliggjort 31.5.2023
Medisinsk utstyrsforordningen 2017: gjennomføringsbestemmelser om sikkerhetskrav til produkter med ikke-medisinsk formål
Norsk forskrift kunngjort 9.5.2023
Medisinsk utstyrsforordningen 2017: gjennomføringsbestemmelser om omklassifisering av visse produktgrupper
Norsk forskrift kunngjort 9.5.2023
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser om bruk av butylhydroksytoluen, Acid Yellow 3, homosalat og HAA299 og retting angående resorcinol
Norsk forskrift kunngjort 8.5.2023
EU-strategi for reform av legemiddellovgivningen og tiltak mot antimikrobiell resistens
Omtale publisert i Stortingets EU/EØS-nytt 2.5.2023.
Medisinsk utstyrsforordning (2017): tillatelse til Maquet Cardiopulmonary GmbH
Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 3.4.2023
Kosmetikkforordningen 2009: endringsbestemmelser om visse stoffer klassifisert som kreftframkallende, arvestoffskadelige eller reproduksjonstoksiske
Norsk forskrift kunngjort 30.3.2023
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om antimikrobielle legemidler forbeholdt behandling av mennesker
Norsk forskrift kunngjort 20.3.2023
Medisinsk utstyr for in vitro-diagnostikk (IVD): gjennomføringsbestemmelser for EU-referanselaboratorier
Norsk forskrift kunngjort 20.3.2023
Medisinsk utstyr for in vitro-diagnostikk (IVD): gjennomføringsbestemmelser om avgifter som kan pålegges av EU-referanselaboratorier
Norsk forskrift kunngjort 20.3.2023
Utprøvingsforordningen: endringsbestemmelser om merking av uautoriserte undersøkelses- og hjelpelegemidler til menneskelig bruk
Norsk forskrift kunngjort 13.3.2023
Medisinsk utstyr for in vitro-diagnostikk (IVD): gjennomføringsbestemmelser for visse klasse D-utstyr
Norsk forskrift kunngjort 9.3.2023