Utprøvingsforordningen: gjennomføringsbestemmelse om medlemsstatenes samarbeid om sikkerhetsvurdering av kliniske utprøvinger
Norsk forskrift kunngjort 24.11.2022
Rettsakter
Rettsakter
Se beslutningsprosessen for alle saker på saksområdet
Abonner på RSS-feed: Rettsakter - siste nytt
Markedsføringstillatelse for legemider: Sufentanil
Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 4.11.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om innsamling av data om salg av antimikrobielle stoffer
Norsk forskrift kunngjort 20.10.2022
Inflasjonsjustering av avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået (2022)
Norsk forskrift kunngjort 29.9.2022
Markedsføringstillatelser av legemidler til mennesker: edotreotide
Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 22.9.2022
Markedsføringstillatelser av legemidler til mennesker: Thalidomide Lipomed - thalidomide
Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 21.9.2022
Markedsføringstillatelser av legemidler til mennesker: erlotinib
Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 21.9.2022
Legemidler til dyr: gjennomføringsbestemmelser om felles logo for fjernsalg
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om endringer av godkjenningskrav som ikke krever vurdering
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: utfyllende bestemmelser om antimikrobielle legemidler forbeholdt mennesker
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om distribusjonspraksis for virksomme stoffer i legemidler
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om god distribusjonspraksis
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Legemidler til dyr: gjennomføringsbestemmelser om EU-databasen
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: utfyllende bestemmelser om salgsmengde og bruk av antimikrobielle legemidler til dyr
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Legemiddeldirektivet: unntaksbestemmelser om sikkerhetselementer på innpakningene for eksport til Storbritannia
Norsk forskrift kunngjort 9.9.2022
Legemiddeldirektivet: endringsbestemmelser om sikkerhetselementer på pakninger
Norsk forskrift kunngjort 9.9.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: rettelse til utfyllende bestemmelser om nedtegnelse av medisinbruk i hestepasset
Norsk forskrift kunngjort 30.8.2022. Forskriften trer i kraft samtidig med lov 17. juni 2022 nr. 54
EUs helseprogram 2014-2020
Gjennomføringsrapport for 2020 lagt fram av Kommisjonen 8.7.2022
Behandling av endringer av tillatelser til omsetning av legemidler til mennesker og dyr: endringsbestemmelser om covid-19-vaksiner
Norsk forskrift kunngjort 5.7.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: utfyllende bestemmelser om nedtegnelse av medisinbruk i hestepasset
EØS-komitebeslutningen trer i kraft 22.6.2022 som følge av ratifisering av Norge 21.6.2022 av EØS-komitebeslutning om tilknyttet rettsakt