Tiltak mot rester av veterinærlegemidler som er forbudt i matvarer: endringsbestemmelser om nitrofuraner og deres metabolitter i kollagen
EØS-komitebeslutning 13.6.2025 om innlemmelse i EØS-avtalen
Rettsakter
Rettsakter
Se beslutningsprosessen for alle saker på saksområdet
Abonner på RSS-feed: Rettsakter - siste nytt
Unik utstyrsidentifikasjon for briller
Utkast til delegert kommisjonsforordning sendt til Europaparlamentet og Rådet for klarering 12.6.2025
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: utfyllende bestemmelser om felles veiledning
EØS-notat offentliggjort 11.6.2025
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringer i liste over godkjenningskrav som ikke krever vurdering
EØS-notat offentliggjort 11.6.2025
Medisinsk utstyrsforordningen 2017: endringsbestemmelser om bruksanvisninger på nett
Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 11.6.2025
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: utfyllende bestemmelser om framgangsmåtene for felles vitenskapelige konsultasjoner om medisinsk utstyr
EØS-notat offentliggjort 11.6.2025
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for ketoprofen
Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 4.6.2025. EØS-notat offentliggjort 5.6.2025
Grenseverdier for restkonsentrasjoner av farmakologisk virksomme stoffer i animalske næringsmidler: ikke-kjemikalielignende biologiske stoffer
Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 4.6.2025
Fellesskapsregler for legemidler for mennesker (revisjonsforslag 2023)
Foreløpig holdning (forhandlingsmandat) med pressemelding vedtatt av Rådet 4.6.2025
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: "ingen MRL påkrevd"-klassifisering for kjemiske, ikke-biologiske stoffer
Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 4.6.2025
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: ikke-kjemikalielignende biologiske stoffer
Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 4.6.2025
EU-prosedyrer for godkjenning og tilsyn med legemidler til mennesker og fastsettelse av regler for Det europeiske legemiddelbyrået (revisjonsforslag 2023)
Foreløpig holdning (forhandlingsmandat) med pressemelding vedtatt av Rådet 4.6.2025
Kosmetikkforordningen 2009: endringsbestemmelser om visse stoffer klassifisert som kreftframkallende, arvestoffskadelige eller reproduksjonstoksiske
EØS-notat offentliggjort 4.6.2025
Tilgang til kritiske medisiner
Dansk departementsnotat offentliggjort 3.6.3035
Medisinske metodevurderinger: gjennomføringsbestemmelser om oppdatering av felles kliniske vurderinger av legemidler til mennesker
EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 28.5.2025
Medisinsk utstyr: forbedret tilgjengelighet av in vitro-diagnostikk
EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 28.5.2025
Helseteknologivurderinger: felles kliniske vurderinger av medisinsk utstyr
Utkast til forordning lagt fram av Kommisjonen 28.5.2025 med tilbakemeldingsfrist 25.6.2026
Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika: endringer til listen over kontrollerte stoffer (2025)
Utkast til delegert kommisjonsforordning sendt til Europaparlamentet og Rådet for klarering 21.5.2025
Medisinsk utstyr: endringsbestemmelser om ekspertpanel for sjeldne legemidler og pediatriske legemidler
Utkast til forordning lagt fram av Kommisjonen 19.5.2025 med tilbakemeldingsfrist 16.6.2025
Tobakksdirektivet 2014
Fortolkningsdom avsagt av EU-domstolen 15.5.2025