Veterinærmedisiner for behandling av dyr av hestefamilien: liste over stoffer EØS-notat offentliggjort 3.9.2025
Prosedyre for mobilisering av den forbedrede krisekapasiteten til EU-innsatsgruppa på helseområdet Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 30.7.2025
Bruk av humane substanser i humanmedisin: EU SoHO-plattformen for utveksling av informasjon Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 21.7.2025
Medisinske metodevurderinger: gjennomføringsbestemmelser om oppdatering av felles kliniske vurderinger av legemidler til mennesker EØS-komitebeslutning 11.7.2025 om innlemmelse i EØS-avtalen
Medisinsk utstyr: forbedret tilgjengelighet av in vitro-diagnostikk EØS-komitebeslutning 11.7.2025 om innlemmelse i EØS-avtalen
Medisinsk utstyrsforordningen 2017: endringsbestemmelser om bruksanvisninger på nett EØS-notat offentliggjort 5.7.2025
Grenseverdier for restkonsentrasjoner av farmakologisk virksomme stoffer i animalske næringsmidler: ikke-kjemikalielignende biologiske stoffer EØS-notat offentliggjort 28.6.2025
Medisinsk utstyr: overgangsbestemmelser Oppfyllelse av forfatningsrettslige krav meldt av Norge 24.6.2025. EØS-komiteens beslutning trer i kraft 1.8.2025
Unik utstyrsidentifikasjon for kontaktlinser Oppfyllelse av forfatningsrettslige krav meldt av Norge 24.6.2025. EØS-komiteens beslutning trer i kraft 1.8.2025
Tiltak mot rester av veterinærlegemidler som er forbudt i matvarer: endringsbestemmelser om nitrofuraner og deres metabolitter i kollagen Norsk forskrift kunngjort 18.6.2025
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: utfyllende bestemmelser om felles veiledning EØS-notat offentliggjort 11.6.2025
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringer i liste over godkjenningskrav som ikke krever vurdering EØS-notat offentliggjort 11.6.2025
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: ikke-kjemikalielignende biologiske stoffer Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 4.6.2025
Fellesskapsregler for legemidler for mennesker (revisjonsforslag 2023) Foreløpig holdning (forhandlingsmandat) med pressemelding vedtatt av Rådet 4.6.2025
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: "ingen MRL påkrevd"-klassifisering for kjemiske, ikke-biologiske stoffer Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 4.6.2025
EU-prosedyrer for godkjenning og tilsyn med legemidler til mennesker og fastsettelse av regler for Det europeiske legemiddelbyrået (revisjonsforslag 2023) Foreløpig holdning (forhandlingsmandat) med pressemelding vedtatt av Rådet 4.6.2025
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: utfyllende bestemmelser om antimikrobielle legemidler Norsk forskrift kunngjort 8.4.2025
Helsetrusler over landegrensene (revisjon) Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 3.4.2025 med frist 4.7.2025
Styrking av Det europeiske legemiddelbyrås rolle Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 3.4.2025 med frist 4.7.2025