Søk

(fra kommisjonsforordningen) (1)    Regulation (EU) 2015/2283 provides that only novel foods authorised and included in the Union list of novel foods may be placed on the market within the Union. (2)    Pursuant to Article 8 of Regulation (EU) 2015/2283, …

(fra kommisjonsforordningen) (1)    Pursuant to Article 8 of Regulation (EU) 2015/2283, the Commission was to establish, by 1 January 2018, the Union list of novel foods authorised or notified under Regulation (EC) No 258/97 of the European Parliament and …

(fra kommisjonsforordningen) (1) Regulation (EU) 2023/1231 lays down specific rules relating to, inter alia, the entry into Northern Ireland from other parts of the United Kingdom of certain consignments of retail goods for placing on the market in …

(fra kommisjonsforordningen) (1)    Regulation (EU) 2015/2283 provides that only novel foods authorised and included in the Union list of novel foods may be placed on the market within the Union. (2)    Pursuant to Article 8 of Regulation (EU) 2015/2283, …

(fra kommisjonsforordningen) (1) Regulation (EU) 2017/745 provides for a Unique Device Identification (UDI) system for the identification and traceability of devices. Before placing a device, other than a custom-made device, on the market, the …

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.3.2025) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner UV-behandlet pulver av hele larver av  Tenebrio molito r (gul melorm), i flere matvarekategorier for den generelle befolkningen. Det er tidligere …

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.3.2025) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner plantene Lemna minor og Lemna gibba (vannlinser). Vannlinser brukes på lignende måte som andre bladgrønnsaker. EFSA konkluderte i en risikovurdering …

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 19.3.2025) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner glukosylhesperidin i drikkevarer markedsført til fysisk trening, energidrikker og kosttilskudd unntatt sped- og småbarn. EFSA har i en risikovurdering …

(fra kommisjonsforordningen) (1) Commission Implementing Regulation (EU) 2021/2226 limits its application to certain medical devices and their accessories.  (2) The results of a survey on replacing paper-based instructions for use by electronic …

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 11.1.2023) Sammendrag av innhold Kommisjonsforordning (EF) nr. 1881/2006 fastsetter grenseverdier for visse forurensende stoffer (kontaminanter) i næringsmidler. Kommisjonen har revidert grenseverdiene for …

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 28.8.2023) Sammendrag av innhold Gjennomføring av rettsakten krever endring i lov om medisinsk utstyr, og det er derfor tatt forbehold om Stortingets samtykke til gjennomføring av rettsakten i norsk rett. Nytt …

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.1.2024) Sammendrag av innhold Gjennomføringen av denne forordningen lovendring.   Forordning (EU) 2017/745 om medisinsk utstyr gir regler om unik utstyrsidentifikasjon (UDI), et system med formål om å sikre …