Godkjenning av USA som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler EØS-komitebeslutning 08.04.2014. EFTA/EØS-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til EUs utenrikstjeneste (EEAS) 17.02.2014
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser for metylisothiazolinon (MI) Høring igangsatt av Kommisjonen 1.4.2016
Veterinærmedisiner for behandling av dyr av hestefamilien: endringsbestemmelser (2013) Norsk forskrift kunngjort 21.03.2014
EU-høring om helserisiko ved eksponering for elektromagnetiske felt Høring igangsatt av Kommisjonen 04.02.2014
EUs program for tiltak på justisområdet Europaparlaments- og rådsforordning publisert i EU-tidende 28.12.2013
EU-høring om pasientsikkerhet og behandlingskvalitet Åpen konsultasjon igangsatt av Kommisjonen 5.12.2013
Grenseverdier for restkonsentrasjoner av farmakologisk virksomme stoffer i animalske næringsmidler: endringsbestemmelser om prednisolon Norsk forskrift kunngjort 22.11.2013
Maksimale restmengder av stoffet monepantel i næringsmidler av animalsk opprinnelse Norsk forskrift kunngjort 22.11.2013
Grenseverdier for rester av veterinærlegemidlet diklazuril i matvarer Norsk forskrift kunngjort 22.11.2013
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for stoffet monensin Norsk forskrift kunngjort 22.11.2013
Grenseverdier for rester av veterinærlegemidlet eprinomektin i matvarer Norsk forskrift kunngjort 22.11.2013
Godkjenning av Japan som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler EØS-komitebeslutning 8.11.2013
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser om emulgeringsmidlet Polidocanol Norsk forskrift kunngjort 10.12.2013
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for stoffet fenbendazol Norsk forskrift kunngjort 15.10.2013
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for stoffet foksim Norsk forskrift kunngjort 15.10.2013