Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser om bruk det kjemiske stoffet TPO i produkter for støping av kunstige negler EØS-notat offentliggjort 5.1.2016
Tekniske krav til blod og blodkomponenter: endringsbestemmelser om utsettelseskriterier for blodgivere Norsk forskrift kunngjort 14.12.2015
Overvåking av legemidler: gjennomføringsbestemmelser Parlamentsprosedyrer fullført av Island. EØS-komitebeslutningen trer i kraft 1.1.2016
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser om UV-filteret 3-benzylidinkamfer Norsk forskrift kunngjort 6.11.2015
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for propyl 4-hydroksybenzoat og dets natriumsalt Norsk forskrift kunngjort 03.11.2015
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for klodronsyre i form av dinatriumsalt Norsk forskrift kunngjort 03.11.2015
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for aluminiumsalisylat Norsk forskrift kunngjort 03.11.2015
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for heksaflumuron Norsk forskrift kunngjort 03.11.2015
Godkjenning av Brasil og Israel som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler EØS-komitebeslutning 30.10.2015 om innlemmelse i EØS-avtalen
Maksimalgrenseverdier for restkonsentrasjoner av veterinærlegemidlet lasalocid i matvarer: endringsbestemmelser EØS-komitebeslutning 30.10.2015 om innlemmelse i EØS-avtalen
Restkonsentrasjoner av tulatromysin i matvarer EØS-komitebeslutning 30.10.2015 om innlemmelse i EØS-avtalen
Grenseverdier for rester av veterinærlegemidlet eprinomektin i matvarer EØS-komitebeslutning 30.10.2015 om innlemmelse i EØS-avtalen
Handlingsplan for tiltak mot antimikrobiell resistens EU-høring om Kommisjonens handlingsplan igangsatt 30.10.2015
Tobakksdirektivet: endringsbestemmelser om gjennomføringsdato og overgangsperiode EØS-komitebeslutning 30.10.2015 om innlemmelse i EØS-avtalen
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for bariumselenat Norsk forskrift kunngjort 2.10.2015
Behandling av endringer i markedsføringstillatelser for legemidler til mennesker og dyr Fortolkningsdom avsagt av EU-domstolen 1.10.2015