Godkjenning av tredjeland som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler EØS-komitebeslutning 8.10.2013
Krav til aktive implanterbare medisinske innretninger og innretninger som benytter vev av animalsk opprinnelse Norsk forskrift kunngjort 1.10.2013
Tekniske krav til testing av humane celler og vev: endringsbestemmelser EØS-komitebeslutning 15.7.2013
Markedsføringstillatelser for legemidler til mennesker og dyr: endringsbestemmelser Norsk forskrift kunngjort 31.5.2013
Analysemetoder for kontroll av kosmetiske produkters sammensetning (1996) Norsk forskrift kunngjort 23.4.2013
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser om klorsulon Norsk forskrift kunngjort 26.3.2013
Maksimale grenseverdier for restmengder av veterinærlegemidlet azametifos i fisk Norsk forskrift kunngjort 26.3.2013
Maksimalgrenseverdier for restkonsentrasjoner av veterinærlegemidlet closantel i matvarer Norsk forskrift kunngjort 8.2.2013
Maksimalgrenseverdier for restkonsentrasjoner av veterinærlegemidlet triclabendazol i matvarer Norsk forskrift kunngjort 8.2.2013
Krav til blod og blodkomponenter: maksimale pH-verdier for trombocytkonsentrater Norsk forskrift kunngjort 30.10.2012
Ajourføring av gebyrer til det europeiske kontor for legemiddelvurdering Norsk forskrift kunngjort 12.10.2012
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser Norsk forskrift kunngjort 9.10.2012
Maksimalgrenseverdier for rester i matvarer av veterinærlegemidlet metylprednisolon Norsk forskrift kunngjort 9.10.2012
Maksimalgrenseverdier for restkonsentrasjoner av veterinærlegemidlet altrenogest i matvarer Norsk forskrift kunngjort 9.10.2012