Hopp til hovedinnhold
Search
Søk
Navigation button
Område
Toggle menu
Arbeids- og sosialpolitikk
Energi
Finansielle tjenester
Forbrukersaker
Forskning og utdanning
Handelsforenklinger
Helse
Immaterialrett
Indre marked og EØS
Informasjonssamfunnet
Justis- og innenrikssaker
Katastrofeberedskap
Konkurranse og statsstøtte
Kultur og medier
Mattrygghet
Miljø og klima
Offentlige anskaffelser
Selskapsrett
Statistikk
Tjenester og etablering
Transport
Oversikt
Toggle menu
Beslutningsprosessen
Toggle menu
Nye EU-initiativ og forslag
Nye EU-vedtak
Nye EØS-vedtak
Parlamentsbehandling
Nye lover og forskrifter
EØS-avtalen
Toggle menu
EØS-avtalens artikler
EØS-avtalens vedlegg og protokoller
Schengen-avtalen
Toggle menu
Forslag til nye Schengen-rettsakter
Vedtatte Schengen-rettsakter
Schengen-politikkdokumenter
Utvalgte oversikter
Toggle menu
EU-byråer
EU-komiteer
EU-programmer
EU-pakker
Politikkdokumenter
Rettsakter fra A til Å
KOM-forslag
Lær mer
Toggle menu
Beslutningsprosessen
EU-rettsaktene
EØS-avtalen
Schengen-avtalen
Relevante lenker
Ordliste
Nyhetsbrev
Hjem
Søk
Søk
Søk
Bruksbetingelser for lakto-N-neotetraose som ny mat: endringsbestemmelser
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 1.11.2023) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner endring av bruksvilkår for ny mat-ingrediensen lakto-N-neotetraose, som tidligere er godkjent og oppført i unionslista. Forordningen …
Overvåkingsmetoden for tilsetningsstoffer og aromaer i næringsmidler
BAKGRUNN (fra kommisjonsrekommandasjonen) (1) Regulation (EC) No 1333/2008 of the European Parliament and of the Council lays down the provisions for monitoring food additive intake. In accordance with Article 27 of that Regulation, Member States are to …
Godkjenning av vandig etanolekstrakt av Labisia pumila som ny mat
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 7.2.2024) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner vann-etanol-ekstrakt av planten Lubisia pumila som ny mat-ingrediens i kosttilskudd til den voksne befolkningen, unntatt gravide og ammende. …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser om praziquantel
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.5.2024) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2023/981 gjelder utvidelse av bruken av stoffet praziquantel. Pranziquantel er allerede inkludert i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. …
Hastetiltak mot utbrudd av høypatogen aviær influensa i Tsjekkia, Tyskland, Frankrike, Ungarn og Polen
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 27.6.2023) Sammendrag av innhold Høypatogen fugleinfluensa (HPAI) er en smittsom virussykdom som affiserer fugler. Sykdommen har store konsekvenser for lønnsomheten av fjørfenæringen ved at den …
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringer i liste over godkjenningskrav som ikke krever vurdering
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 9.6.2023) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2019/6 om legemidler til dyr ble i september 2022 gjennomført i norsk rett ved henvisning i legemiddelloven § 2 b, samtidig som flere …
Beskyttelsestiltak mot produkter av animalsk opprinnelse importert fra Kina
Red. anm.: Anvendes i EØS-avtalen ved forenklet prosedyre uten vedtak i EØS-komiteen. BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 16.7.2023) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer vedtak 2002/994/EF som fastsetter et importforbud for animalske …
Dyrehelseforordningen: endringsbestemmelser om melding, rapportering, søknader om status som sykdomsfri m.m.
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 7.2.2024) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2020/2002 inneholder utfyllende bestemmelser om melding, rapportering og søknader knyttet til sykdomsovervåkning, sykdomsfri status og …
Øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler i visse matvarer: isoksaben, novaluron og tetrakonazol
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 1.11.2023) Sammendrag av innhold Endringene i grenseverdier MRL gjelder de aktive stoffene isoksaben, novaluron og tetrakonazol. EFSA har gjennomført en revurdering av eksisterende grenseverdier for …
Godkjenning av soppulver med vitamin D2 som ny mat
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 2.6.2023) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner vitamin D2 sopp-pulver, i en rekke matvarekategorier og i kosttilskudd til den generelle befolkningen, unntatt sped- og småbarn. EFSA …
Godkjenning av delvis avfettet pulver av hussiriss (Acheta domesticus) som ny mat
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 2.6.2023) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner delvis avfettede hussirisser ( Acheta domesticus ) som ny mat-ingrediens i en rekke næringsmidler til den generelle befolkningen. EFSA …
Godkjenning av erte- og risprotein gjæret av Shiitake-sopp (Lentinula edodes) som ny mat
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 5.6.2023) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner erte- og risprotein fermentert ved hjelp av mycelet fra Shiitake ( Lentilula edodes) som ny mat til en rekke matvarekategorier til den …
Godkjenning av lakto-N-tetraose produsert av derivatstammer av Escherichia coli som ny mat
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 5.6.2023) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner lakto-N-tetraose (LNT) som ny mat i morsmelkerstatninger, tilskuddsblandinger, melkebaserte drikker til småbarn, barnemat, medisinske …
Godkjenning av 3-fukosyllaktose produsert av derivatstammer av Escherichia coli som ny mat
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.3.2023) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner 3-fukosyllaktose produsert ved mikrobiell fermentering ved bruk av den genetisk modifiserte stammen BL21 (DE3) av Escherichia coli , i …
Medisinsk utstyr: overgangsbestemmelser
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 28.8.2023) Sammendrag av innhold Gjennomføring av rettsakten krever endring i lov om medisinsk utstyr, og det er derfor tatt forbehold om Stortingets samtykke til gjennomføring av rettsakten i norsk rett. Nytt …
Morsmelkerstatning og tilskuddsblandinger til spedbarn og småbarn: endringsbestemmelser om produkter fremstilt av hydrolysert protein
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 5.6.2023) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2023/589 gjelder endring i kravene til morsmelkerstatninger og tilskuddsblandinger fremstilt av hydrolysert protein. For virksomheter som produserer …
Dyrehelseforordningen: utfyllende bestemmelser om landdyr og rugerier, retting av latvisk språkversjon
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 7.2.2024) Sammendrag av innhold Rettsakten retter en rekke feil i den latviske språkversjonen av forordning (EU) 2019/2035. Rettelsene berører ingen av de andre språkversjonene. Merknader Rettslige …
Økologiforordningen: retting av svensk språkversjon
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 2.7.2024) Sammendrag av innhold Rettsakten korrigerer svensk språkversjon av forordning (EU) 2020/2146 som omhandler visse unntak i økologisk produksjon. Rettsakten korrigerer forordning (EU) …
Dyrehelseforordningen: særlige beskyttelsestiltak mot afrikansk svinepest i Kroatia, Italia og Polen
Red. anm.: Anvendes i EØS-avtalen ved forenklet prosedyre uten vedtak i EØS-komiteen BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.12.2023) Sammendrag av innhold Afrikansk svinepest (ASF) er en virussykdom som rammer både ville og tamme …
Godkjenning av tredjeland som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler: Taiwan
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 30.1.2024 ) Sammendrag av innhold Norge følger EUs regelverk for legemidler. Det stilles strenge krav til tilvirking av både virkestoff som inngår i legemidler (API) og tilvirking av ferdige …
Tredjelandslisten for innførsel av dyr, avlsmateriale og animalske produkter: endringsbestemmelser om Canada, Storbritannia og USA
Red. anm.: Anvendes i EØS-avtalen ved forenklet prosedyre uten vedtak i EØS-komiteen. BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 20.12.2023) Sammendrag av innhold Dyrehelseforordning (EU) 2016/429 gir blant annet bestemmelser om dyrehelsekrav …
Godkjenning av guanidinosyre som fôrtilsetningsstoff og i drikkevann til visse fjørfe
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 17.6.2024 ) Sammendrag av innhold Rettsakten gjelder godkjenning av utvidet bruk av guanidinoeddiksyre og et preparat av guanidinoeddiksyre. Guanidinoeddiksyre er fra før godkjent til bruk i fôr til …
Tredjelandslisten for innførsel av dyr, avlsmateriale og animalske produkter: endringsbestemmelser om Canada, Storbritannia og USA
Red. anm.: Anvendes i EØS-avtalen ved forenklet prosedyre uten vedtak i EØS-komiteen. BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 20.12.2023 ) Sammendrag av innhold Dyrehelseforordning (EU) 2016/429 gir blant annet bestemmelser om dyrehelsekrav …
Nasjonale tiltak i Danmark om bakteriell nyresyke og infeksiøs pankreasnekrose
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 2.5.2024) Sammendrag av innhold Kommisjonens gjennomføringsbeslutning (EU) 2021/260 utfyller dyrehelseforordningen, når det gjelder godkjenning av nasjonale tiltak iht. dyrehelseforordningens …
Hastetiltak mot utbrudd av høypatogen aviær influensa i Bulgaria, Danmark, Tyskland m.fl.
Red. anm.: Anvendes i EØS-avtalen ved forenklet prosedyre uten vedtak i EØS-komiteen. BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 20.12.2023 ) Sammendrag av innhold Høypatogen fugleinfluensa (HPAI) er en smittsom virussykdom for fugler. …
EUs referanselaboratorier for medisinsk utstyr til in vitro-diagnostikk
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 3.6.2024) Sammendrag av innhold Gjennomføring av rettsakten foreslås ved inkorporasjon (henvisning) i forskrift om medisinsk utstyr. Forordning (EU) 2017/746 (IVDR) inneholder bestemmelser om …
Bruksbetingelser for astaxantinrik oleoresin fra Haematococcus pluvialisalger som ny mat: rettelse
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 17.7.2024 ) Sammendrag av innhold Astaxanthinrikt oleoresin fra algen Haematococcus pluvialis er godkjent som ny mat og oppført i unionslisten over ny mat (forordning (EU) nr. 2017/2470). Ny …
Godkjenning av delvis hydrolysert protein fra bygg og ris som ny mat
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 17.7.2024 ) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner delvis hydrolysert protein fra bygg ( Hordeum vulgare ) og ris ( Oryza sativa ) som har vært brukt i ølproduksjon, i en rekke …
Godkjenning av cellekulturbiomasse fra eplefrukt som ny mat
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 3.12.2024) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner biomasse fra eplecellekultur i kosttilskudd til den voksne befolkningen. EFSA har i en risikovurdering vedtatt 24. mai 2023 konkludert med at …
Metoder for fastsettelse av nivåer av mykotoksiner i mat
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 4.4.2024) Sammendrag av innhold Rettsakten fastsetter prøvetakings- og analysemetoder for kontroll av innholdet av mykotoksiner i næringsmidler. Den vil erstatte forordning (EF) nr. 401/2006 om …
Første side
« Først
Forrige side
‹‹
Side
1
Side
2
Nåværende side
3