EU-prosedyrer for godkjenning og tilsyn med legemidler til mennesker og fastsettelse av regler for Det europeiske legemiddelbyrået (revisjonsforslag 2023)
Omtale publisert i Stortingets EU/EØS-nytt 16.4.2024
Helse (varer): legemidler (del av EØS-avtalens vedlegg II.XIII)
Helse (varer): legemidler (del av EØS-avtalens vedlegg II.XIII)
Se beslutningsprosessen for alle saker på saksområdet
Abonner på RSS-feed: Helse (varer): legemidler (del av EØS-avtalens vedlegg II.XIII) - siste nytt
Godkjenning av tredjeland som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler: Taiwan
EØS-komitebeslutning 15.3.2024 om innlemmelse i EØS-avtalen
Avgifter til Det europeiske legemiddelkontoret for overvåking av legemidler til mennesker: inflasjonsjustering (2023)
Norsk forskrift kunngjort 11.12.2023
Særlige regler for legemidler til mennesker ment for omsetning i Nord-Irland
EØS-notat offentliggjort 7.12.2023
Legemiddeldirektivet: endringsbestemmelser om unntak fra visse forpliktelser for Nord-Irland, Kypros, Irland og Malta
EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 22.11.2023
Maksimalkonsentrasjoner av toltrazuril i animalske næringsmidler
Norsk forskrift kunngjort 3.11.2023
Avgifter til Det europeiske legemiddelkontoret for overvåking av legemidler til mennesker: inflasjonsjustering (2022)
EØS-komitebeslutning 27.10.2023 om innlemmelse i EØS-avtalen
Tiltak mot rester av veterinærlegemidler som er forbudt i matvarer: endringsbestemmelser om nitrofuraner og deres metabolitter
Norsk forskrift kunngjort 2.10.2023
Inflasjonsjustering av avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået (2023)
Norsk forskrift kunngjort 19.9.2023. EØS-komitebeslutning 22.9.2023 om innlemmelse i EØS-avtalen
Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika: endringer til listen over kontrollerte stoffer (2022)
Norsk forskrift kunngjort 17.7.2023
Legemiddeldirektivet: endringsbestemmelser om sikkerhetselementer på innpakninger for eksport til Storbritannia
EØS-komitebeslutning 13.6.2023 om innlemmelse i EØS-avtalen. Norsk forskrift kunngjort 14.6.2023
Godkjenning av tredjeland som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler: Canada
EØS-komitebeslutning 13.6.2023 om innlemmelse i EØS-avtalen
EUs tiltak for å bekjempe antimikrobiell resistens
Svensk departementsnotat offentliggjort 31.5.2023
EU-strategi for reform av legemiddellovgivningen og tiltak mot antimikrobiell resistens
Omtale publisert i Stortingets EU/EØS-nytt 2.5.2023.
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om antimikrobielle legemidler forbeholdt behandling av mennesker
Norsk forskrift kunngjort 20.3.2023
Utprøvingsforordningen: endringsbestemmelser om merking av uautoriserte undersøkelses- og hjelpelegemidler til menneskelig bruk
Norsk forskrift kunngjort 13.3.2023
Utprøvingsforordningen: endringsbestemmelser om unntak fra visse forpliktelser for Nord-Irland, Kypros, Irland og Malta
Norsk forskrift kunngjort 2.3.2023
Veterinærlegemiddelforordningen 2019 om legemidler til dyr: endringer til vedlegg II
Norsk forskrift kunngjort 21.2.2023
Omsetning av utgangsstoffer for narkotika
Fortolkningsdom avsagt av EU-domstolen 2.2.2023
Veterinærlegemiddelforordningen 2019
Rapport om miljørisikovurdering av veterinærlegemidler lagt fram av Kommisjonen 13.1.2023