Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for ketoprofen
Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 29.4.2025
Helse (varer): legemidler (del av EØS-avtalens vedlegg II.XIII)
Helse (varer): legemidler (del av EØS-avtalens vedlegg II.XIII)
Se beslutningsprosessen for alle saker på saksområdet
Abonner på RSS-feed: Helse (varer): legemidler (del av EØS-avtalens vedlegg II.XIII) - siste nytt
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: ikke-kjemikalielignende biologiske stoffer
EØS-notat offentliggjort 12.4.2025
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: tilvirkningspraksis for virkestoffer som brukes som utgangsmateriale
Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 9.4.2025
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: regler for tilvirkningspraksis
Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 9.4.2025
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: utfyllende bestemmelser om antimikrobielle legemidler
Norsk forskrift kunngjort 8.4.2025
Styrking av Det europeiske legemiddelbyrås rolle
Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 3.4.2025 med frist 4.7.2025
Tiltak mot rester av veterinærlegemidler som er forbudt i matvarer: endringsbestemmelser om nitrofuraner og deres metabolitter i kollagen
EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 2.4.2025
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringsbestemmelser om liste over antimikrobielle midler
EØS-notat offentliggjort 21.3.2025
Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika: endringer til listen over kontrollerte stoffer (2025)
Utkast til forordning lagt fram av Kommisjonen 20.3.2025 med tilbakemeldingsfrist 17.4.2025
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: "ingen MRL påkrevd"-klassifisering for kjemiske, ikke-biologiske stoffer
EØS-notat offentliggjort 20.3.2025
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: regler for håndtering av interessekonflikter
Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 18.3.2025 med frist 30.4.2025
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: utfyllende bestemmelser om felles veiledning
Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 18.3.2025 med frist 30.4.2025
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: samarbeid med Det europeiske legemiddelbyrå
Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 18.3.2025 med frist 30.4.2025
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: utfyllende bestemmelser om framgangsmåtene for felles vitenskapelige konsultasjoner om medisinsk utstyr
Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 18.3.2025 med frist 30.4.2025
Legemiddeldirektivet: markedsføringstillatelser for produkter inneholdende spironolakton
Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 10.3.2025
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for 17β-østradiol
Norsk forskrift kunngjort 28.2.2025
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for natriumsalisylat
Norsk forskrift kunngjort 28.2.2025
Legemidler mot sjeldne sykdommer
Anmodning om fortolkning sendt til EU-domstolen 27.11.2024 og kunngjort i EU-tidende 24.2.2025
Grenseverdier for restkonsentrasjoner av farmakologisk virksomme stoffer i animalske næringsmidler: ikke-kjemikalielignende biologiske stoffer
Utkast til kommisjonsforordning sendt til Europaparlamentet og Rådet for klarering og publisert i EUs komitologiregister 12.2.2025
Markedsføringstillatelser for legemidler til mennesker: endringsbestemmelser
Norsk forskrift kunngjort 10.2.2025