Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika: inkludering av etyl-alfa-fenylacetoacetat (EAPA) på listen over registrerte stoffer
Norsk forskrift kunngjort 9.1.2023
Helse (varer): legemidler (del av EØS-avtalens vedlegg II.XIII)
Helse (varer): legemidler (del av EØS-avtalens vedlegg II.XIII)
Se beslutningsprosessen for alle saker på saksområdet
Abonner på RSS-feed: Helse (varer): legemidler (del av EØS-avtalens vedlegg II.XIII) - siste nytt
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om legemiddelovervåking
Norsk forskrift kunngjort 22.12.2022
Veterinærlegemidler: regler for sentral godkjenningsprosedyre
Norsk forskrift kunngjort 22.12.2022
Transparensdirektivet om innsyn i prisbestemmelsene for legemidler
Fortolkningsdom avsagt av EU-domstolen 22.12.2022
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for bambermycin
Norsk forskrift kunngjort 15.12.2022
Nye stoffer til bruk i tradisjonelle plantemedisiner (urtelisten): Achillea millefolium L.
EØS-komitebeslutning 9.12.2022 om innlemmelse i EØS-avtalen
Utprøvingsforordningen: gjennomføringsbestemmelse om medlemsstatenes samarbeid om sikkerhetsvurdering av kliniske utprøvinger
Norsk forskrift kunngjort 24.11.2022
Markedsføringstillatelse for legemider: Sufentanil
Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 4.11.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om innsamling av data om salg av antimikrobielle stoffer
Norsk forskrift kunngjort 20.10.2022
Inflasjonsjustering av avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået (2022)
Norsk forskrift kunngjort 29.9.2022
Markedsføringstillatelser av legemidler til mennesker: edotreotide
Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 22.9.2022
Markedsføringstillatelser av legemidler til mennesker: erlotinib
Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 21.9.2022
Markedsføringstillatelser av legemidler til mennesker: Thalidomide Lipomed - thalidomide
Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 21.9.2022
Legemidler til dyr: gjennomføringsbestemmelser om felles logo for fjernsalg
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: utfyllende bestemmelser om salgsmengde og bruk av antimikrobielle legemidler til dyr
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om endringer av godkjenningskrav som ikke krever vurdering
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om distribusjonspraksis for virksomme stoffer i legemidler
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Legemidler til dyr: gjennomføringsbestemmelser om EU-databasen
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om god distribusjonspraksis
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: utfyllende bestemmelser om antimikrobielle legemidler forbeholdt mennesker
Norsk forskrift kunngjort 16.9.2022