Hopp til hovedinnhold
Search
Søk
Navigation button
Område
Toggle menu
Arbeids- og sosialpolitikk
Energi
Finansielle tjenester
Forbrukersaker
Forskning og utdanning
Handelsforenklinger
Helse
Immaterialrett
Indre marked og EØS
Informasjonssamfunnet
Justis- og innenrikssaker
Katastrofeberedskap
Konkurranse og statsstøtte
Kultur og medier
Mattrygghet
Miljø og klima
Offentlige anskaffelser
Selskapsrett
Statistikk
Tjenester og etablering
Transport
Oversikt
Toggle menu
Beslutningsprosessen
Toggle menu
Nye EU-initiativ og forslag
Nye EU-vedtak
Nye EØS-vedtak
Parlamentsbehandling
Nye lover og forskrifter
EØS-avtalen
Toggle menu
EØS-avtalens artikler
EØS-avtalens vedlegg og protokoller
Schengen-avtalen
Toggle menu
Forslag til nye Schengen-rettsakter
Vedtatte Schengen-rettsakter
Schengen-politikkdokumenter
Utvalgte oversikter
Toggle menu
EU-byråer
EU-komiteer
EU-programmer
EU-pakker
Politikkdokumenter
Rettsakter fra A til Å
KOM-forslag
Lær mer
Toggle menu
Beslutningsprosessen
EU-rettsaktene
EØS-avtalen
Schengen-avtalen
Relevante lenker
Ordliste
Nyhetsbrev
Hjem
Søk
Søk
Søk
Verdipapiriseringsforordningen: endring av bestemmelser om homogeniteten av underliggende eksponeringer
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 21.5.2024) Sammendrag av innhold Rettsakten har trådt i kraft i EU. Forordningen endrer forordning (EU) 2019/1851 som utfyller forordning (EU) 2017/2402 (verdipapiriseringsforordningen) som foreløpig ikke er …
Verdipapiriseringsforordningen: endringer til utfyllende bestemmelser om rapportering av opplysninger
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 25.11.2022) Sammendrag av innhold Endringer i de tekninske reguleringsstandardene fastsatt i delegert forordning (EU) 2020/1226 med hensyn til opplysningene som skal innberettes i overenstemmelse med …
Kontrollforordningen 2017: liste over godkjente tredjeland for produkter med antimikrobielle legemidler
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 4.2.2025) Sammendrag av innhold Grunnrettsakten, forordning (EU) 2023/905, gir regler om kontroll med bruk av antimikrobielle legemidler på dyr eller produkter av animalsk opprinnelse importert til EØS fra …
Tilsetningsstoffer i næringsmidler: endringsbestemmelser om bruk av steviolglykosider
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.5.2025) Sammendrag av innhold Forordningen endrer unionslisten i vedlegg II til forordning (EF) nr. 1333/2008 om tilsetningsstoffer til næringsmidler ved å inkludere steviolglykosider fra fermentering (E …
Tilsetningsstoffer i næringsmidler: endringsbestemmelser mono- og diglyserider av fettsyrer og karnaubavoks
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.4.2025) Sammendrag av innhold Forordningen endrer unionslistene i vedleggene II og III til forordning (EF) nr. 1333/2008 om tilsetningsstoffer til næringsmidler, over henholdsvis godkjente tilsetningsstoffer …
Biocider: fornyet godkjenning av epsilon-metoflutrin i produkttype 18
(fra kommisjonsforordningen) (1) Metofluthrin was included in Annex I to Directive 98/8/EC of the European Parliament and of the Council as an active substance for use in biocidal products of product-type 18. Pursuant to Article 86 of Regulation (EU) No …
Biocider: godkjenning av pereddiksyre generert fra 1,3-diacetyloksypropan-2-ylacetat og hydrogenperoksid til bruk i produkttype 2
(fra kommisjonsforordningen) (1) Commission Delegated Regulation (EU) No 1062/2014 establishes a list of existing active substances to be evaluated for their possible approval for use in biocidal products. That list includes peracetic acid generated from …
Biocider: godkjenning av 2-metyl-2,3-dihydro-1,2-tiazol-3-on hydroklorid til bruk i produkttype 6
(fra kommisjonsforordningen) (1) On 25 April 2019, the European Chemicals Agency (‘the Agency’) received an application, in accordance with Article 7(1) of Regulation (EU) No 528/2012, for the approval of 2-methyl-2,3-dihydro-1,2-thiazol-3-one …
Biocider: avslag på godkjenning av visse aktive stoffer for bruk i biocidprodukter
(fra kommisjonsbeslutningen) (1) Commission Delegated Regulation (EU) No 1062/20142 establishes in its Annex II a list of active substance/product-type combinations included in the review programme of existing active substances in biocidal products. (2) …
Biocider: oppheving av gjennomføringsbeslutning om utsettelse av utløpsdatoen for godkjenningen av metoflutrin i produkttype 18
(fra kommisjonsbeslutningen) (1) Metofluthrin was included in Annex I to Directive 98/8/EC of the European Parliament and of the Council as an active substance for use in biocidal products of product-type 18. Pursuant to Article 86 of Regulation (EU) No …
Biocidforordningen: gjennomføringsbestemmelser om inflasjonsjustering av avgifter og gebyrer til Det europeiske kjemikaliebyrået
(fra kommisjonsforordningen) (1) In accordance with Article 17 of Implementing Regulation (EU) No 564/20132 , the fees provided for in that Regulation are to be reviewed annually by reference to the inflation rate as measured by means of the European …
Innkjøpsdirektivet 2014
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 17.2.2017) Sammendrag av innhold Nytt direktiv om offentlige anskaffelser avløser direktiv 2004/18/EC. Direktivet ble vedtatt 26. februar 2014. I forkant av dette ble det gjennomført en bred høring av …
Konsesjonskontraktsdirektivet
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 17.2.2017) Sammendrag av innhold EU-kommisjonen fremmet 20. desember 2011 et forslag om et nytt direktiv om tildeling av konsesjonskontrakter. Kommisjonens forslag har vært gjenstand for …
Forsyningsvirksomhetdirektivet 2014 for vann, energi, transport og post
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 22.2.2017) Sammendrag av innhold Nytt direktiv om offentlige anskaffelser innen forsyningssektorene avløser direktiv 2004/17/EC om det samme. Direktivet ble vedtatt 26. februar 2014, samtidig med et …
Forordning om forenklingstiltak for SMB'er og SMC'er (Omnibus IV)
(fra Kommisjonens pressemelding 21.5.2025) Commission proposes simplification measures to save EU businesses a further €400 million per year The European Commission proposes to cut €400 million in annual administrative cost for companies, adding to the €8 …
Direktiv om forenklingstiltak ved digitalisering av samsvarserklæringer, bruksanvisninger o.a. (Omnibus IV)
(fra Kommisjonens pressemelding 21.5.2025) Commission proposes simplification measures to save EU businesses a further €400 million per year The European Commission proposes to cut €400 million in annual administrative cost for companies, adding to the €8 …
Forordning om forenklingstiltak ved digitalisering av samsvarserklæringer, bruksanvisninger o.a. (Omnibus IV)
(fra Kommisjonens pressemelding 21.5.2025) Commission proposes simplification measures to save EU businesses a further €400 million per year The European Commission proposes to cut €400 million in annual administrative cost for companies, adding to the €8 …
Direktiv om forenklingstiltak for SMB'er og SMC'er (Omnibus IV)
(fra Kommisjonens pressemelding 21.5.2025) Commission proposes simplification measures to save EU businesses a further €400 million per year The European Commission proposes to cut €400 million in annual administrative cost for companies, adding to the €8 …
EUs handlingsplan for kunstig intelligens i Europa
(fra Kommisjonens pressemelding 9.4.2025) Commission sets course for Europe's AI leadership with an ambitious AI Continent Action Plan To become a global leader in artificial intelligence (AI) is the objective of the AI Continent Action Plan launched …
Økologiforordningen 2018: endringsbestemmelser om kriterier for anerkjennelse av kontrollmyndigheter og -organer i tredjestater
(fra Kommisjonens initiativ 13.6.2025) High-risk organic and in-conversion products – import checks (amendment) Certain products from non-EU countries certified as organic are considered to be high-risk due to their involvement in major, critical or …
Plastforordningen: endringsbestemmelser om kvalitetskontroll
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 19.3.2025 ) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer forordning (EU) nr. 10/2011 om plastmaterialer og -gjenstander som er bestemt til å komme i kontakt med næringsmidler, forordning (EU) nr. 2022/1616 om …
Biocider: avslag på godkjenning av CIT i produkttype 6
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 2.6.2025) Sammendrag av innhold Biocidforordningen – forordning (EU) nr. 528/2012 – har en godkjenningsprosess hvor det aktive stoffet godkjennes på fellesskapsnivå og deretter godkjenning av biocidprodukter …
Biocider: utsettelse av utløpsdatoen for godkjenningen av kobbersulfat-pentahydrat i produkttype 2
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 2.6.2025) Sammendrag av innhold Det biocidaktive stoffet kobbersulfatpentahydrat er tidligere godkjent til bruk i biocidprodukter i produkttype 2. Produkttype 2 omfatter produkter som benyttes som …
Biocider: utsettelse av utløpsdatoen for godkjenningen av bromeddiksyre i produkttype 4
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 2.6.2025) Sammendrag av innhold Det biocidaktive stoffet bromeddiksyre er tidligere godkjent til bruk i biocidprodukter i produkttype 4. Produkttype 4 omfatter produkter som benyttes som desinfeksjonsmidler …
Biocider: utsettelse av utløpsdatoen for godkjenningen av spinosad i produkttype 18
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 2.6.2025) Sammendrag av innhold Det biocidaktive stoffet spinosad er tidligere godkjent til bruk i biocidprodukter i produkttype 18. Produkttype 18 omfatter produkter som benyttes som insektmidler, middmidler …
Tiltak mot rester av veterinærlegemidler som er forbudt i matvarer: endringsbestemmelser om nitrofuraner og deres metabolitter i kollagen
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 9.4.2025) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2024/2858 gjelder endring av forordning (EU) 2019/1871 om bruken av referanseverdiene for tiltak (RPA) med hensyn til nitrofuraner og deres metabolitter …
ELV-direktivet om kasserte kjøretøy (revisjonsforslag 2023)
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 5.6.2025) Sammendrag av innhold Formål: EU-kommisjonen foreslår en ny forordning om krav til sirkulær design av kjøretøy og håndtering av kasserte kjøretøy. Forordningen viderefører kravene i to eksisterende …
Kommunikasjonsvernforordningen (revisjonsforslag 2017)
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 11.6.2021) Samandrag av innhald Formål Målet med revisjonen av regelverket og forslaget til kommunikasjonsvernforordning, er å sikre eit effektivt og godt vern av konfidensialitet, effektivt vern mot …
DORA-forordningen: utfyllende bestemmelser om varsling av og rapport om IKT-relaterte hendelser og cybertrusler
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 3.4.2025) Sammendrag av innhold Rettsakten er en delegert kommisjonsforordning til forordning (EU) 2022/2554 (DORA – Digital Operational Resilience Act) om digital operasjonell motstandsdyktighet i …
Planter fremstilt ved genomiske teknikker (NGT)
BAKGRUNN (fra kommisjonsforslaget) New genomic techniques (NGTs) provide new opportunities to alter the genetic material of an organism allowing the rapid development of plant varieties with specific characteristics. NGTs constitute a diverse group of …
DORA-forordningen: utfyllende bestemmelser om tilsynsvirksomhet
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 26.5.2025) Sammendrag av innhold Den delegerte kommisjonsforordningen til forordning (EU) 2022/2554 (DORA – Digital Operational Resilience Act) om digital operasjonell motstandsdyktighet i finanssektoren gir …
ELTIF-forordningen: utfyllende bestemmelser
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 5.12.2024) Sammendrag av innhold Forordningen gir utfyllende regler til Europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2015/760 av 29. april 2015 om europeiske langsiktige investeringsfond (ELTIF). …
Markedsmisbruksforordningen om innsidehandel: utfyllende bestemmelser om kontraktsmal for likviditetskontrakter for SMB-utstedere
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.11.2022) Sammendrag av innhold Forordningen, som gir utfyllende regler til markedsmisbruksforordningen (MAR) (EU) nr. 596/2014 artikkel 13, inneholder bestemmelser om standardiserte kontraktsmaler …
Kapitalkravsforordningen (CRR): gjennomføringsbestemmelser om tilsynsrapportering for foretak
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 26.5.2025) Sammendrag av innhold Som følge av innføringen av CRR3/CRDVI (bankpakken) i EU må teknisk standard for rapportering til tilsynsmyndighetene endres. Endringane i rapporteringen gjelder blant …
Emballasjeforordningen 2025
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 13.6.2025) Sammendrag av innhold Emballasjeforordningen gir et harmonisert regelverk for EU/EØS-landene, og dermed …
Utslippstakdirektivet 2016 om reduserte utslipp av visse forurensende stoffer til luft
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 13.6.2025) Bakgrunn Kommisjonen la 18. desember 2013 fram forslag til Parlaments- og rådsdirektiv om reduksjon av nasjonale utslipp av visse forurensninger til luft og tillegg til direktiv 2003/35/EF om tiltak …
Rapportering av miljødata fra industrianlegg og opprettelse av industriutslippsportalen
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 13.6.2025) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2024/1244 om rapportering av miljødata fra industrielle installasjoner, etablering av en portal for industriutslipp og opphevelse av forordning (EF) nr. …
EUs karbongrensejusteringsmekanisme: opprettelse av CBAM-registeret
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 13.6.2025) Sammendrag av innhold CBAM – EUs regelverk for karbonprisjustering av importerte varer - er et nytt virkemiddel som priser utslipp av klimagasser fra produksjonen av bestemte varer som importeres …
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: samarbeid med Det europeiske legemiddelbyrå
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 13.6.2025) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2021/2282 om metodevurdering (HTA/Health Technology Assessment) legger grunnlaget for samarbeid i EØS om felles vurderinger av relativ klinisk effekt og …
Gebyrer og avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået (2024)
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 13.6.2025 ) Sammendrag av innhold Det europeiske legemiddelkontoret (EMA) er avhengig av inntekter for å tiltrekke seg og vedlikeholde den ekspertisen som kreves for å kunne utføre sine oppgaver og finansiere …
Særlige regler for legemidler til mennesker ment for omsetning i Nord-Irland
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 13.6.2025) Sammendrag av innhold Storbritannia trådte ut av EU 1. februar 2020. I henhold til artikkel 126 og 127 i avtalen om Storbritannia og Nord-Irlands uttreden fra EU ("udtredelsesavtalen") får …
Legemiddeldirektivet: endringsbestemmelser om unntak fra visse forpliktelser for Nord-Irland, Kypros, Irland og Malta
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 13.6.2025) Sammendrag av innhold Direktivet endrer direktiv 2001/20/EF (opphevet under EØS-avtalen) og direktiv 2001/83/EF (legemiddeldirektivet). Storbritannia trådte ut av EU 1. februar 2020. I henhold til …
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringer i liste over godkjenningskrav som ikke krever vurdering
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 13.6.2025) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2019/6 om legemidler til dyr ble vedtatt 11. desember 2018 og trådte i kraft 28. januar 2019. Forordningen er supplert av flere gjennomføringsrettsakter, bl.a. …
Godkjenning av rescalure som aktivt stoff i plantevernmidler
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 6.5.2016) Sammendrag av innhold Rescalure godkjennes som aktivt stoff som kan inngå i plantevernmiddel frem til 18.12.2025. Stoffet legges til liste B i vedlegget til forordning (EF) nr. 540/2011 …
Godkjenning av det aktive stoffet flumetralin som erstatningskandidat i plantevernmidler
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 6.5.2016) Sammendrag av innhold Flumetralin får godkjenning som aktivt stoff som kan inngå i plantevernmiddel til 11. desember 2022. Flumetralin er vurdert til å være en substitusjonskandidat. Stoffer …
Import av økologiske varer fra 3. land: rettelse til gjennomføringsbestemmelser
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.12.2015) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer forordning (EF) nr. 1235/2008 om fastsettelse av gjennomføringsbestemmelser til rådsforordning (EF) nr. 834/2007 når det gjelder ordninger for import …
Maksimalgrenseverdier for restkonsentrasjoner av visse plantevernmidler i næringsmidler
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 7.6.2016) Sammendrag av innhold Denne rettsakten går etter hurtigprosedyren. Rettsakten vil endre grenseverdier (MRL) for rester av dietofenkarb, mesotrion, metosulam og pirimifos-metyl i og på visse …
Grenseverdier for restkonsentrasjoner av oksadiksyl og spinetoram i næringsmidler
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 6.6.2016) Sammendrag av innhold Denne rettsakten går etter hurtigprosedyren. Rettsakten vil endre grenseverdier (MRL) for rester av oksadiksyl og spinetoram i og på visse produkter. EU Kommisjonen har …
Vilkår for godkjenning av det aktive stoffet haloksyfop-P i plantevernmidler
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 21.12.2015) Status Rettsakten er drøftet i Standing Committee on Plants, Animals, Food and Feed - Section: "Phytopharmaceuticals - Legislation" og vedtatt. Rettsakten er enda ikke publisert i Official …
Ozonforordningen: endringsbestemmelser for 2016
BAKGRUNN (fra kommisjonsbeslutningen, engelsk utgave) (1) The release for free circulation in the Union of imported controlled substances is subject to quantitative limits. (2) The Commission is required to determine those limits and allocate quotas to …
Første side
« Først
Forrige side
‹‹
…
Side
286
Side
287
Side
288
Side
289
Nåværende side
290
Side
291
Side
292
Side
293
Side
294
…
Neste side
››
Siste side
Siste »