Søk

Tilsetningsstoffer i næringsmidler: endringsbestemmelser mono- og diglyserider av fettsyrer og karnaubavoks

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.3.2025) Sammendrag av innhold Forordningen går etter den såkalte "hurtigprosedyren". Forordningen endrer unionslistene i vedleggene II og III til forordning (EF) nr. 1333/2008 om tilsetningsstoffer til …

Godkjenning av planter av Lemna minor og Lemna gibba som ny mat

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.3.2025) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner plantene Lemna minor og Lemna gibba (vannlinser). Vannlinser brukes på lignende måte som andre bladgrønnsaker. EFSA konkluderte i en risikovurdering …

EU-meddelelse om landbruk og mat

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 3.3.2025) Status Europakommisjonen presenterte 19. februar 2025 sin nye Visjon for landbruk og mat: ‘A vision for Agriculture and Food: Shaping together an attractive farming and agri-food sector for future …

Tillatelse til omsetning av 3′-sialyllaktosenatriumsalt som ny mat

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.3.2025) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner natriumsaltet av 3’-sialyllaktose (3-SL) produsert ved hjelp av den genetisk modifiserte stammen Escherichia coli ( E. coli ) NEO3 fra E.coli W (ATCC …

Tredjelandslisten for innførsel av dyr, avlsmateriale og animalske produkter: endringsbestemmelser om Canada, Storbritannia og USA

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.2.2025) Sammendrag av innhold Dyrehelseforordning (EU) 2016/429 gir blant annet bestemmelser om dyrehelsekrav ved import av dyr, avlsmateriale og animalske produkter (forsendelser) fra tredjeland til EØS. …

Tredjelandslisten for innførsel av dyr, avlsmateriale og animalske produkter: endringsbestemmelser om Canada, Storbritannia og USA

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 6.2.2025) Sammendrag av innhold Dyrehelseforordning (EU) 2016/429 gir blant annet bestemmelser om dyrehelsekrav ved import av dyr, avlsmateriale og animalske produkter (forsendelser) fra tredjeland til EØS. …

Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: utfyllende bestemmelser om framgangsmåtene for felles vitenskapelige konsultasjoner om medisinsk utstyr

(fra kommisjonsforordningen) (1) Regulation (EU) 2021/2282 lays down a support framework and procedures for cooperation between Member States on health technologies at Union level and establishes the Member State Coordination Group on Health Technology …

Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: utfyllende bestemmelser om felles veiledning

BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Regulation (EU) 2021/2282 lays down a support framework and procedures for cooperation between Member States on health technologies at Union level and establishes the Member State Coordination Group on Health …

Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: regler for håndtering av interessekonflikter

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 26.11.2024) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2021/2282 om metodevurdering (HTA/Health Technology Assessment) legger grunnlaget for samarbeid i EØS om felles vurderinger av relativ klinisk effekt og …

Dyrehelseforordningen: endringsbestemmelser om sykdomsfrie rom for landdyr

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 2.1.2025) Sammendrag av innhold Rettsakten gir utfyllende bestemmelser til artikkel 37 av forordning (EU) 2016/429 om godkjenning og anerkjenning av sykdomsfri status for sykdommene Newcastlesyke (ND) og …

Offentlig kontroll av trikiner i kjøtt: endringsbestemmelser om godkjenningsmetoder for trikintesting

(fra kommisjonsforordningen) (1) Regulation (EU) 2017/625 lays down, inter alia, specific rules on official controls and for action to be taken by the competent authorities in relation to the production of products of animal origin intended for human …

Godkjenning av glukosylhesperidin som ny mat

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 19.3.2025) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner glukosylhesperidin i drikkevarer markedsført til fysisk trening, energidrikker og kosttilskudd unntatt sped- og småbarn. EFSA har i en risikovurdering …

Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: "ingen MRL påkrevd"-klassifisering for kjemiske, ikke-biologiske stoffer

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 19.3.2025) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2017/12 inneholder krav til format og innhold dersom man skal søke om en "MRL" ("Maximum Residue Limit", altså tillatte restmengder) for substanser (vanligvis …

Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: samarbeid med Det europeiske legemiddelbyrå

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 2.12.2024) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2021/2282 om metodevurdering (HTA/Health Technology Assessment) legger grunnlaget for samarbeid i EØS om felles vurderinger av relativ klinisk effekt og …

Omsetning av utgangsstoffer for narkotika

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 19.10.2005) Sammendrag av innhold Forordningen erstatter rådsdirektiv 92/109/EØF. Det nevnte direktivet regulerer den rettslige tilvirkning og handel med prekursorer i det indre marked. Rådsdirektivet …

Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika: endringer til listen over kontrollerte stoffer (2025)

(fra Kommisjonens initiativ 20.3.2025) Drug trafficking – controlling chemicals used to make illegal drugs (update of EU list) As part of its efforts to combat drug trafficking, the EU monitors and controls certain chemicals (precursors) that are …

Økologiforordningen 2018: endringsbestemmelser om sertifikater og kontrollorganer for import av økologiske produkter fra tredjestater

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 28.1.2025) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer og korrigerer forordning (EU) 2021/1378 vedlegg II, i samsvar med artikkel 46 i forordning (EU) 2018/848. Vedlegg II er en liste over kontrollmyndigheter og …

Tilsetningsforordningen: endringsbestemmelser om bruken av natriumaskorbat i vitamin A-preparater

(fra kommisjonsforordningen) (1) Annex III to Regulation (EC) No 1333/2008 lays down a Union list of food additives approved for use in food additives, food enzymes, food flavourings, nutrients and their conditions of use.  (2) The Union list of food …

Aromaforordningen: oppføring av stoffene Naringenin og 2-metyl-1-(2-(5-(p-tolyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)butan-1-on i EU-listen

(fra kommisjonsforordningen)  (1) Annex I to Regulation (EC) No 1334/2008 lays down a Union list of flavourings and source materials approved for use in and on foods and their conditions of use.  (2) That list may be updated in accordance with the common …

Tredjelandslisten for innførsel av dyr, avlsmateriale og animalske produkter: endringsbestemmelser om Bosnia-Hercegovina, Canada, Storbritannia og USA

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 3.3.2025)  Sammendrag av innhold Dyrehelseforordning (EU) 2016/429 gir blant annet bestemmelser om dyrehelsekrav ved import av dyr, avlsmateriale og animalske produkter (forsendelser) fra tredjeland til EØS. …

Dyrehelseforordningen: særlige beskyttelsestiltak mot afrikansk svinepest i Tyskland, Latvia, Italia, Polen og Slovakia

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 4.3.2025) Sammendrag av innhold Afrikansk svinepest (ASF) er en virussykdom som rammer både ville og tamme griser. Sykdommen kan ha store konsekvenser for svinepopulasjonen og lønnsomheten av svineoppdrett ved …

Tredjelandslisten for innførsel av dyr, avlsmateriale og animalske produkter: endringsbestemmelser om Bosnia-Hercegovina, Storbritannia og USA

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.2.2025) Sammendrag av innhold Dyrehelseforordning (EU) 2016/429 gir blant annet bestemmelser om dyrehelsekrav ved import av dyr, avlsmateriale og animalske produkter (forsendelser) fra tredjeland til EØS. …

Øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: 1,4-dimetylnaftalen, difluoreddiksyre (DFA), fluopyram og flupyradifuron

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 28.2.2025) Sammendrag av innhold Endringene gjelder fastsettelse av grenseverdier for næringsmidler og fôr i forbindelse med MRL-søknader for 1,4-dimetylnaftalen, fluopyram og flupyradifuron som er godkjente …

Øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: azoksystrobin, famoksadon, flutriafol, mandipropamid og mefentriflukonazol

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 10.1.2025) Sammendrag av innhold Endringene gjelder implementering av Codex grenseverdier for de aktive stoffene azoksystrobin, famoksadon, flutriafol, mandipropamid og mefentriflukonazol som EFSA(European …

Øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: kitosan, klopyralid, difenokonazol, fettdestillasjonsrester, flonikamid, hydrolyserte proteiner og lavandulylsenecioat

(fra departementets EØS-notat, offentliggjort 10.1.2025) Sammendrag av innhold Endringene gjelder fastsettelse av grenseverdier for næringsmidler og fôr i forbindelse med MRL-søknader og oppføring av noen stoffer på vedlegg IV. Kitosan, klopyralid, …

Øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: napropamid, pyridaben og tebufenpyrad

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 10.1.2025) Sammendrag av innhold Forordningen gjelder endring av grenseverdier for næringsmidler og fôr i forbindelse med vurdering av confirmatory data (etterspurt dokumentasjon) i etterkant av en tidligere …

Øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: fosetyl, kaliumfosfonater og dinatriumfosfonat

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 10.1.2025)  Sammendrag av innhold Endringene gjelder fastsettelse av grenseverdier for rester av fosetyl, kaliumfosfonat og dinatriumfosfonat i eller på næringsmidler og fôr i forbindelse med MRL revurdering …

Økologiforordningen 2018: endringsbestemmelser om kontrollmyndigheter og kontrollorganer i tredjeland

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 11.12.2024) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer forordning (EU) 2021/1698, og omhandler innføring av midlertidige unntak som forlenger gyldighetsperioden for ulike sertifikater og forenkler overgangen fra …

Morsmelkerstatning og tilskuddsblandinger til spedbarn og småbarn: endringsbestemmelser om produkter fremstilt av hydrolysert protein

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.11.2024) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2024/2684 gjelder endring i kravene til morsmelkerstatninger og tilskuddsblandinger fremstilt av hydrolysert protein. For virksomheter som produserer produkter …

Aromaforordningen: fjerning av stoffet benzen-1,2-diol fra EU-listen

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 3.12.2024) Sammendrag av innhold Aromaen benzen-1,2-diol (FL No. 04.029) har vært ansett som helsemessig trygg og vært oppført på EUs unionsliste over aromastoffer. 28. september 2023 vedtok Den europeiske …

Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringsbestemmelser om liste over antimikrobielle midler

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 20.3.2025) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2019/6 fastsetter regler for bruk av legemidler til dyr, herunder krav om å bruke dem i samsvar med vilkårene i markedsføringstillatelsen (MT). Der det ikke …

Kosttilskuddsdirektivet: endringsbestemmelser for kalsidiolmonohydrat

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 20.3.2025) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner kalsidiolmonohydrat som en ny kilde til vitamin D i kosttilskudd. Forbindelsen inkluderes ved forordningen i vedlegg 2 til direktiv 2002/46/EF om …

Øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: amidosulfuron, azoksystrobin, heksytiazoks, isoksaben, pikloram, propamokarb, natriumsølvtiosulfat og teflutrin

(fra kommisjonsforordningen) (1) For amidosulfuron, azoxystrobin, hexythiazox, isoxaben, propamocarb and tefluthrin, maximum residue levels (‘MRLs’) were set in Annex II to Regulation (EC) No 396/2005. For picloram, MRLs were set in Part A of Annex III to …

Økologiforordningen 2018: endringsbestemmelser om sertifikater og kontrollorganer for import av økologiske produkter fra tredjestater

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 20.3.2025 ) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer forordning (EU) 2021/1378 vedlegg II, i samsvar med artikkel 46 i forordning (EU) 2018/848. Vedlegg II er en liste over kontrollmyndigheter og …

Tilgang til kritiske medisiner

(fra Kommisjonens pressemelding 11.3.2025) Commission proposes Critical Medicines Act to bolster the supply of critical medicines in the EU Today, the Commission has proposed a Regulation to improve the availability of critical medicines in the EU . The …

Tilsetningsforordningen: vinsyre, natriumtartrater, kaliumtartrater, natriumkaliumtartrat og kalsiumtartrat

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 24.6.2024) Sammendrag av innhold Forordningen går etter den såkalte "hurtigprosedyren". Forordningen endrer unionslistene i vedleggene II og III til forordning (EF) nr. 1333/2008 om tilsetningsstoffer til …

Unionslisten over ny mat: endringsbestemmelser for sopp-pulver med vitamin D2

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 9.12.2024) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner endring i spesifikasjonen for sopp-pulver med vitamin D2. Sopp-pulver med vitamin D2 er tidligere godkjent som ny mat i en rekke matvarekategorier med …

Godkjenning av magnesium L-treonat som ny mat

(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 6.12.2024) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner magnesium L-threonate i kosttilskudd til voksne, unntatt gravide og ammende . EFSA har i en risikovurdering vedtatt 30. januar 2024, konkludert med at …

Øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: chlorpropham, fuberidazole, ipconazole, methoxyfenozide, S-metolachlor og triflusulfuron

(fra kommisjonsforordningen) (1) For fuberidazole, ipconazole, methoxyfenozide, S-metolachlor and triflusulfuron maximum residue levels (‘MRLs’) were set in Annex II to Regulation (EC) No 396/2005. For chlorpropham, MRLs were set in Part A of Annex III to …