Beslutningsprosessen: helse

Tabellene under viser hvor i beslutningsprosessen relevante EU-rettsakter på dette området befinner seg. Du kan selv velge om du vil å se alle rettsakter på området (standard) eller bare på ett eller noen av delområdene (klikk og/eller ctrl-klikk i en av boksene og trykk deretter på bruk-knappen).

Nye rettsakter under vurdering eller forberedelse i Kommisjonen

Tittel	EU-initiativ og -forslag	EU-vedtak	EØS-vedtak	Gjennomføring i norsk rett
Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika: endringer til listen over kontrollerte stoffer (2025)	Ares(2025)2261447
Medisinsk utstyrsforordningen 2017: endringsbestemmelser om bruksanvisninger på nett	Ares(2025)1431476
Unik utstyrsidentifikasjon for briller	Ares(2025)725943
Overvåking av legemidler: endringsbestemmelser	Ares(2024)9099429
Medisinsk utstyr for in vitro-diagnostikk (IVD): endringsbestemmelser for visse klasse D-utstyr	Ares(2024)5908185
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: utfyllende bestemmelser om håndtering av interessekonflikter	Ares(2024)3843977
EU-henstilling om helserisiko ved bruk av solsenger med UV-stråling	Ares(2023)6843310
EU-henstilling om kreftscreening (oppdatering)	Ares(2022)583417
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om distribusjon av aktive stoffer	Ares(2021)3179429
Legemidler til dyr: endringsbestemmelser om søknadskrav	Ares(2020)6563775
EU-høring om god praksis for produksjon av medisiner
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser for metylisothiazolinon (MI)

Forslag til kommisjonsrettsakter sendt til komitebehandling eller til Europaparlamentet og Rådet for klarering

Tittel	EU-initiativ og -forslag	EU-vedtak	EØS-vedtak	Gjennomføring i norsk rett
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for ketoprofen	D103976/02
Unik utstyrsidentifikasjon for kontaktlinser: endring av anvendelsesdato	C(2025) 2258
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: ikke-kjemikalielignende biologiske stoffer	D103974/02
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: regler for tilvirkningspraksis	Ares(2025)503694 D104587/03
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: tilvirkningspraksis for virkestoffer som brukes som utgangsmateriale	Ares(2025)511565 D104588/03
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: "ingen MRL påkrevd"-klassifisering for kjemiske, ikke-biologiske stoffer	D103975/02
Grenseverdier for restkonsentrasjoner av farmakologisk virksomme stoffer i animalske næringsmidler: ikke-kjemikalielignende biologiske stoffer	D103972/02
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: gjennomføringsbestemmelser	D048404/01
Kosmetikkforordningen 2009: endringsbestemmelser om visse stoffer klassifisert som kreftframkallende, arvestoffskadelige eller reproduksjonstoksiske	D101967/01
Medisinsk utstyrsforordning (2017): tillatelse til Maquet Cardiopulmonary GmbH	D088965/01

Forslag til EU-rettsakter under behandling i Europaparlamentet og/eller Rådet

Tittel	EU-initiativ og -forslag	EU-vedtak	EØS-vedtak	Gjennomføring i norsk rett
Tilgang til kritiske medisiner	Ares(2025)729902 KOM(2025) 102
Fellesskapsregler for legemidler for mennesker (revisjonsforslag 2023)	KOM(2023) 192
EU-henstilling om fremme av vaksinasjon mot kreftfremkallende virus	Ares(2023)125054 KOM(2024) 45
EU-prosedyrer for godkjenning og tilsyn med legemidler til mennesker og fastsettelse av regler for Det europeiske legemiddelbyrået (revisjonsforslag 2023)	KOM(2023) 193
EU-henstilling om antimikrobiell resistens	Ares(2022)1405997
EUs tiltak for å bekjempe antimikrobiell resistens	KOM(2023) 191

EU-rettsakter under behandling i EØS-organene

Tittel	EU-initiativ og -forslag	EU-vedtak
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringsbestemmelser om liste over antimikrobielle midler	Ares(2024)3711340 D098090/02	32024R1973
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: utfyllende bestemmelser om framgangsmåtene for felles vitenskapelige konsultasjoner om medisinsk utstyr	Ares(2024)7679161 D103114/01	32025R0117
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: utfyllende bestemmelser om felles veiledning	Ares(2024)6931211 D102003/01	32024R3169
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: samarbeid med Det europeiske legemiddelbyrå	Ares(2024)4600553 D100088/01	32024R2699
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: regler for håndtering av interessekonflikter		32024R2745
Medisinsk utstyr: forbedret tilgjengelighet av in vitro-diagnostikk	KOM(2024) 43	32024R1860
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringer i liste over godkjenningskrav som ikke krever vurdering	D102323/01	32025R0163
Henstilling om røyke- og aerosolfritt miljø	KOM(2024) 55
Bruk av humane substanser i humanmedisin	KOM(2022) 338	32024R1938
Gebyrer og avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået (2024)	KOM(2022) 721	32024R0568
Medisinske metodevurderinger: gjennomføringsbestemmelser om oppdatering av felles kliniske vurderinger av legemidler til mennesker	Ares(2024)1703728 D096863/02	32024R1381
Særlige regler for legemidler til mennesker ment for omsetning i Nord-Irland	KOM(2023) 122	32023R1182
EU-henstilling om tilgang til langtidspleie	KOM(2022) 441	32022H1215(01)
Covid-19: EU-henstilling om virusovervåking i avløpsvann		32021H0472
Teststrategier for covid-19, inkludert bruk av hurtige antigentester	KOM(2020) 849	32021H0122(01)
EU-henstilling om reiser og varer i forbindelse med SARS-CoV-2-varianten oppdaget i Storbritannia		32020H2243
EU-henstilling om covid-19-teststrategier		32020H1595
Styrket samarbeid om forebygging av sykdommer gjennom vaksinering: rekommandasjon	KOM(2018) 244	32018H1228(01)

EFTA/EØS-utkast til EØS-komitevedtak oversendt til EU for vurdering

Tittel	EU-initiativ og -forslag	EU-vedtak	EØS-vedtak	Gjennomføring i norsk rett
Tiltak mot rester av veterinærlegemidler som er forbudt i matvarer: endringsbestemmelser om nitrofuraner og deres metabolitter i kollagen	D097821/02	32024R2858
Legemiddeldirektivet: endringsbestemmelser om unntak fra visse forpliktelser for Nord-Irland, Kypros, Irland og Malta	KOM(2021) 997	32022L0642

EU-rettsakter innlemmet i EØS-avtalen: parlamentsbehandling i et eller flere EFTA/EØS-land ikke avsluttet

Tittel	EU-initiativ og -forslag	EU-vedtak	EØS-vedtak	Gjennomføring i norsk rett
Unik utstyrsidentifikasjon for kontaktlinser	Ares(2023)2068096 C(2023) 4568	32023R2197	Nr. 23/2024
Medisinsk utstyr: overgangsbestemmelser	KOM(2023) 10	32023R0607	Nr. 275/2023
Styrking av mandatet til Det europeiske smittevernsenteret (ECDC)	KOM(2020) 726	32022R2370	Nr. 180/2024
Styrking av Det europeiske legemiddelbyrås rolle	KOM(2020) 725	32022R0123	Nr. 167/2024
Helsetrusler over landegrensene (revisjon)	KOM(2020) 727	32022R2371	Nr. 181/2024
Tobakksdirektivet 2014	KOM(2012) 788	32014L0040	Nr. 6/2022	LOV 2017-02-10 nr 5 FOR 2021-06-23 nr 2065 (ikrafttredelse) FOR 2017-03-31 nr 415 FOR 2017-03-31 nr 416
Tobakksdirektivet: endringsbestemmelser om oppvarmede tobakksvarer	C(2022) 4367	32022L2100	Nr. 239/2023
Markedsføringstillatelse gitt med særlige vilkår av humanmedisinske legemidler		32006R0507	Nr. 61/2009
Tobakksdirektivet: gjennomføringsbestemmelser om billedadvarsler til bruk på tobakksprodukter		32014L0109	Nr. 6/2022
Tobakksdirektivet: utfyllende bestemmelser om sporbarhetssystemer for tobakksvarer	C(2017) 8415	32018R0573	Nr. 9/2022
Tobakksdirektivet: gjennomføringsbestemmelser om sikkerhetsmerker på tobakksvarer	D053536/04	32018D0576	Nr. 9/2022
Tobakksdirektivet: gjennomføringsbestemmelser om sporbarhetssystemet for tobakksprodukter	D053535/04	32018R0574	Nr. 9/2022
Tobakksdirektivet: gjennomføringsbestemmelser om tilsetningsstoffer med spesielle rapporteringskrav	D044930/01	32016D0787	Nr. 7/2022
Tobakksdirektivet: gjennomføringsbestemmelser om smakstilsetninger	D041705/02	32016R0779	Nr. 8/2022
Tobakksdirektivet: gjennomføringsbestemmelser om smakstilsetninger	D044865/01	32016D0786	Nr. 7/2022
Tobakksdirektivet: gjennomføringsbestemmelser om gjenoppfyllingsmekanismen til elektroniske sigaretter	D044547/01	32016D0586	Nr. 7/2022
Tobakksdirektivet: gjennomføringsbestemmelser om tilgjengeliggjøring av informasjon om tobakksprodukter	D041703/02	32015D2186	Nr. 7/2022
Tobakksdirektivet: gjennomføringsbestemmelser om registrering av elektroniske sigaretter og gjenfyllingsbeholdere	D041704/02	32015D2183	Nr. 7/2022
Tobakksdirektivet: gjennomføringsbestemmelser om helseadvarsler	D040420/03	32015D1842	Nr. 90/2016
Plassering av informasjon på poser med rulletobakk	D040293/02	32015D1735	Nr. 90/2016

EU-rettsakter innlemmet i EØS-avtalen: gjennomføring i norsk rett forberedes

Tittel	EU-initiativ og -forslag	EU-vedtak	EØS-vedtak	Gjennomføring i norsk rett
Europeisk samarbeid om helseteknologivurderinger	KOM(2018) 51	32021R2282	Nr. 1/2025	FOR 2025-01-17 nr 61
Tobakksdirektivet: endringer til gjennomføringsbestemmelser om sporbarhetssystemet for tobakksprodukter	Ares(2022)7596365	32023R0448	Nr. 21/2024
Godkjenning av tredjeland som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler: Canada		32023D0172	Nr. 147/2023
Organdirektivet: kvalitets- og sikkerhetsstandarder for menneskelige organer til transplantasjon	KOM(2008) 818	32010L0053	Nr. 164/2013
Medisinsk utstyr til in vitro-diagnostikk (IVD): overgangsbestemmelser	KOM(2021) 627	32022R0112	Nr. 177/2022
Utprøvingsforordningen om klinisk utprøving av legemidler for mennesker: gjennomføringsbestemmelse om EU-portalen og -databasen		32021D1240	Nr. 28/2022
Medisinsk utstyrsforordningen: endringsbestemmelser om reprosessering av engangsutstyr	Ares(2019) 4763425	32020R1207	Nr. 211/2021
Krav til medisinsk utstyr til in vitro-diagnostikk: endringsbestemmelser om HIV-tester		32019D1244	Nr. 201/2020
Godkjenning av Sør-Korea som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler		32019D0769	Nr. 102/2020
Kosmetikkforordningen: korrigering av bulgarsk språkversjon	D060508/01	32019R1257	Nr. 12/2020
Tobakksdirektivet: endret gjennomføringsdato og overgangsperiode		32015R1139	Nr. 51/2016
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for aluminiumsalisylat		32015R1308	Nr. 255/2015	FOR 2015-11-02 nr 1248
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for propyl 4-hydroksybenzoat og dets natriumsalt		32015R1080	Nr. 254/2015	FOR 2015-11-02 nr 1248
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for heksaflumuron		32015R1079	Nr. 254/2015	FOR 2015-11-02 nr 1248
Tobakksdirektivet: endringsbestemmelser om gjennomføringsdato og overgangsperiode	D029899/02	32014L0039	Nr. 269/2015
Maksimalgrenseverdier for restkonsentrasjoner av veterinærlegemidlet lasalocid i matvarer: endringsbestemmelser		32014R1277	Nr. 253/2015	FOR 2015-06-01 nr 587
Restkonsentrasjoner av tulatromysin i matvarer		32014R1359	Nr. 253/2015
Grenseverdier for rester av veterinærlegemidlet eprinomektin i matvarer		32014R1390	Nr. 253/2015	FOR 2015-06-01 nr 587
Godkjenning av Brasil og Israel som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler		32015D1057	Nr. 256/2015
Kontroll og vurderinger av medisinsk utstyr		32013H0473	Nr. 218/2015
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for tulatromysin		32015R0394	Nr. 177/2015
Godkjenning av resepter på legemidler utstedt i et annet land	D024363/01	32012L0052	Nr. 153/2014
Informasjonsprosedyrer for forsendelse mellom land av humane organer for transplantasjon	D022617/01	32012L0025	Nr. 179/2014
Europeiske nettverk av referansesentre knyttet til pasientrettighetsdirektivet: utfyllende bestemmelser	C(2014) 1408	32014D0286	Nr. 281/2014
Gjennomføringsbestemmelser om European Reference Networks	D031935/01	32014D0287	Nr. 281/2014
Godkjenning av Australia som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler		32013D0196	Nr. 82/2014
Legemiddeldirektivet: endringer til gjennomføringsbestemmelser		32013D0051	Nr. 161/2013
Tekniske krav til testing av humane celler og vev: endringsbestemmelser		32012L0039	Nr. 138/2013
Tobakksdirektivet: endringsbestemmelser	D015629/01	32012L0009	Nr. 215/2012
Grenseverdier for restkonsentrasjoner av farmakologisk virksomme stoffer i animalske næringsmidler: endringsbestemmelser om nitroksinil	D018967/01	32012R0201	Nr. 159/2012
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidlet monepantel i matvarer		32011R0362	Nr. 86/2012
Maksimalgrenseverdier for rester i matvarer av veterinærlegemidlet tildipirosin		32010R0759	Nr. 85/2012
Maksimalkonsentrasjoner av natriumsalisylat i animalske næringsmidler		32010R0914	Nr. 84/2012
Maksimalgrenseverdier for rester i matvarer av veterinærlegemidlet valnemulin		32010R0758	Nr. 85/2012
Maksimalgrenseverdier for rester av veterinærlegemidlet derquantel i fårekjøtt		32010R0890	Nr. 84/2012
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidlet isoeugenol i matvarer		32011R0363	Nr. 86/2012
Maksimalgrenseverdier for rester i matvarer av veterinærlegemidlet metylprednisolon		32010R0761	Nr. 85/2012
Unntaksbestemmelse om blodgivning i forbindelse med influensa A(H1N1)-pandemien		32009L0135	Nr. 5/2010

EU-rettsakter innlemmet i EØS-avtalen: ferdigbehandlet

Tittel	EU-initiativ og -forslag	EU-vedtak	EØS-vedtak	Gjennomføring i norsk rett
Pasientrettighetsdirektivet: behandling over landegrensene	KOM(2008) 414	32011L0024	Nr. 153/2014	LOV 2013-06-21 nr 79 FOR 2013-08-09 nr 969 FOR 2014-12-19 nr 1735 FOR 2019-11-28 nr 1589
Det europeiske smittevernbyrået (ECDC)	KOM(2003) 441	32004R0851	Nr. 23/2005
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: utfyllende bestemmelser om antimikrobielle legemidler	C(2023) 1272	32023R0905	Nr. 278/2024	FOR 2025-03-24 nr 620
Utpeking av utstedende enheter for drift av unike utstyrsidentifikatorer (UDI) på området medisinsk utstyr: fornyelse 2024-2029		32024D2120	Nr. 67/2025
Medisinsk utstyrsdirektivet 1993		31993L0042	Nr. 7/1994	LOV 1995-01-12 nr 6 FOR 2005-12-15 nr 1690
Legemiddeldirektivet: fellesskapsregelverk for legemidler for mennesker		32001L0083	Nr. 82/2002	LOV 1992-12-04 nr 132
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for natriumsalisylat	D093445/02	32024R0859	Nr. 276/2024	FOR 2025-02-16 nr 318
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for 17β-østradiol	D095073/01	32024R0860	Nr. 276/2024	FOR 2025-02-26 nr 318
Legemidler mot sjeldne sykdommer	KOM(1998) 450	32000R0141	Nr. 68/2001
Kosmetikkforordningen 2009	KOM(2008) 49	32009R1223	Nr. 49/2013	FOR 2013-04-08 nr 391
Markedsføringstillatelser for legemidler til mennesker: endringsbestemmelser	Ares(2024)938550 C(2024) 1627	32024R1701	Nr. 18/2025	FOR 2025-01-21 nr 158
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringer i liste over godkjenningskrav som ikke krever vurdering	D095325/01	32024R0916	Nr. 200/2024	FOR 2025-01-21 nr 53
Medisinsk utstyr for in vitro-diagnostikk (IVD): endringsbestemmelser	C(2022) 8649	32023R0503	Nr. 153/2023	LOV 2024-12-20 nr 97 FOR 2024-12-20 nr 3418
Medisinsk utstyrsforordningen 2017: endringsbestemmelser	C(2022) 8640	32023R0502	Nr. 153/2023	LOV 2024-12-20 nr 97 FOR 2024-12-20 nr 3418
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringsbestemmelser om kravene til overholdelse av god laboratoriepraksis	Ares(2022)6179595 C(2022) 8335	32023R0183	Nr. 179/2023	LOV 2024-12-20 nr 97 FOR 2024-12-20 nr 3418
Medisinsk utstyr for in vitro-diagnostikk (IVD)	KOM(2012) 541	32017R0746	Nr. 301/2019	LOV 2020-05-07 nr 37
Medisinsk utstyrsforordningen 2017	KOM(2012) 542	32017R0745	Nr. 288/2019	LOV 2020-05-07 nr 37 FOR 2020-05-07 nr 949 (Delt ikraftsetting) FOR 2021-05-09 nr 1502
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: merking av ytre emballasje	Ares(2023)7833650 D095074/01	32024R0875	Nr. 279/2024	FOR 2024-12-06 nr 2992
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: merking av indre emballasje	Ares(2023)7833679 D095075/01	32024R0878	Nr. 279/2024	FOR 2024-12-06 nr 2992
Omsetning av utgangsstoffer for narkotika: isopropyliden (IMDPAM)	Ares(2023)6789734 C(2024) 1219	32024R1331	Nr. 277/2024	FOR 2024-12-06 nr 2953
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser om visse nanomaterialer	D093318/01	32024R0858	Nr. 237/2024	FOR 2024-10-28 nr 2600
Inflasjonsjustering av avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået (2024)		32024R0848	Nr. 199/2024	FOR 2024-09-30 nr 2421
Kosmetikkforordningen 2009: vitamin A, alpha-arbutin og arbutin	D093281/01	32024R0996	Nr. 209/2024	FOR 2024-09-24 nr 2317
EUs referanselaboratorier for medisinsk utstyr til in vitro-diagnostikk		32023R2713	Nr. 122/2024	FOR 2024-08-12 nr 1957
Forebygging av legemidler med falsk identitet og opprinnelse	KOM(2008) 668	32011L0062	Nr. 159/2013
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for ketoprofen	D091027/02	32023R2194	Nr. 87/2024	FOR 2024-04-29 nr 720
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for rafoksanid	D091026/02	32023R2203	Nr. 88/2024	FOR 2024-04-29 nr 720
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser om praziquantel		32023R0981	Nr. 87/2024	FOR 2024-04-29 nr 720
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringer i liste over godkjenningskrav som ikke krever vurdering	D089426/02	32023R0997	Nr. 87/2024	FOR 2024-04-30 nr 714
Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika	KOM(2012) 548	32013R1258	Nr. 49/2016	FOR 2015-09-15 nr 1897 FOR 2016-03-18 nr 289
Godkjenning av tredjeland som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler: Taiwan		32023D2484	Nr. 59/2024
Avgifter til Det europeiske legemiddelkontoret for overvåking av legemidler til mennesker: inflasjonsjustering (2023)	Ares(2023)2839335 C(2023) 4261	32023R1766	Nr. 313/2023	FOR 2023-12-08 nr 1983
EUs helseprogram 2021-2027 (EU4Health)	KOM(2020) 405	32021R0522	Nr. 271/2021
RoHS-direktivet: unntak for bly i PVC i medisinsk utstyr til in vitro-diagnostikk	Ares(2023)324550 C(2023) 3138	32023L1526	Nr. 263/2023	FOR 2023-11-06 nr 1793
Maksimalkonsentrasjoner av toltrazuril i animalske næringsmidler	D086776/01	32023R0454	Nr. 261/2023	FOR 2023-10-30 nr 1760
Kosmetikkforordningen 2009: endringsbestemmelser om merking av parfymeallergener	D088781/01	32023R1545	Nr. 270/2023	FOR 2023-10-30 nr 1744
Kosmetikkforordningen 2009: endringsbestemmelser om visse stoffer klassifisert som kreftframkallende, arvestoffskadelige eller reproduksjonstoksiske	D088783/01	32023R1490	Nr. 269/2023	FOR 2023-10-30 nr 1744
Medisinsk utstyrforordningen 2017: endring av gjennomføringsbestemmelser om produkter med ikke-medisinsk formål	Ares(2023)3232054 D090050/02	32023R1194	Nr. 276/2023	FOR 2023-10-17 nr 1676
Avgifter til Det europeiske legemiddelkontoret for overvåking av legemidler til mennesker: inflasjonsjustering (2022)	Ares(2022)2609271, C(2022) 3948	32022R1520	Nr. 262/2023	FOR 2023-10-17 nr 1677
Tiltak mot rester av veterinærlegemidler som er forbudt i matvarer: endringsbestemmelser om nitrofuraner og deres metabolitter	D084678/02	32023R0411	Nr. 231/2023	FOR 2023-09-23 nr 1526
Inflasjonsjustering av avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået (2023)		32023R0699	Nr. 232/2023	FOR 2023-09-18 nr 1438
Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika: endringer til listen over kontrollerte stoffer (2022)	Ares(2022)6091163 C(2022) 8440	32023R0196	Nr. 178/2023	FOR 2023-06-30 nr 1274
Legemiddeldirektivet: endringsbestemmelser om sikkerhetselementer på innpakninger for eksport til Storbritannia		32022R0315	Nr. 147/2023	FOR 2023-06-05 nr 847
Medisinsk utstyrsforordningen 2017: gjennomføringsbestemmelser om omklassifisering av visse produktgrupper	Ares(2022)5696071 D084350/02	32022R2347	Nr. 48/2023	FOR 2023-05-08 nr 674
Medisinsk utstyrsforordningen 2017: gjennomføringsbestemmelser om sikkerhetskrav til produkter med ikke-medisinsk formål	Ares(2022)271416 D080753/07	32022R2346	Nr. 48/2023	FOR 2023-05-08 nr 674
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser om bruk av butylhydroksytoluen, Acid Yellow 3, homosalat og HAA299 og retting angående resorcinol	D081971/01	32022R2195	Nr. 93/2023	FOR 2023-05-02 nr 664
Kosmetikkforordningen 2009: endringsbestemmelser om visse stoffer klassifisert som kreftframkallende, arvestoffskadelige eller reproduksjonstoksiske		32022R1531	Nr. 45/2023	FOR 2023-03-20 nr 436
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om antimikrobielle legemidler forbeholdt behandling av mennesker	Ares(2022)3069777 D082710/01	32022R1255	Nr. 8/2023	FOR 2023-03-20 nr 357
Medisinsk utstyr for in vitro-diagnostikk (IVD): gjennomføringsbestemmelser for EU-referanselaboratorier	Ares(2021)7122928	32022R0944	Nr. 49/2023	FOR 2023-03-12 nr 352
Medisinsk utstyr for in vitro-diagnostikk (IVD): gjennomføringsbestemmelser om avgifter som kan pålegges av EU-referanselaboratorier	Ares(2021)7122754	32022R0945	Nr. 49/2023	FOR 2023-03-12 nr 352
Utprøvingsforordningen: endringsbestemmelser om merking av uautoriserte undersøkelses- og hjelpelegemidler til menneskelig bruk	Ares(2022)4086497 C(2022) 6240	32022R2239	Nr. 7/2023	FOR 2023-03-10 nr 325
Medisinsk utstyr for in vitro-diagnostikk (IVD): gjennomføringsbestemmelser for visse klasse D-utstyr	Ares(2022)951115	32022R1107	Nr. 15/2023	FOR 2023-03-08 nr 309
Medisinsk utstyrsforordningen 2017: gjennomføringsbestemmelser om Eudamed-databasen	Ares(2021)3443195 D075359/03	32021R2078	Nr. 242/2022	FOR 2023-03-08 nr 309
Utprøvingsforordningen: endringsbestemmelser om unntak fra visse forpliktelser for Nord-Irland, Kypros, Irland og Malta	KOM(2021) 998	32022R0641	Nr. 6/2023	FOR 2022-12-21 nr 2641
Tobakksreklamedirektivet	KOM(2001) 283	32003L0033	Nr. 150/2006	LOV 1973-03-09 nr 14 FOR 1995-12-15 nr 989
Veterinærlegemiddelforordningen 2019 om legemidler til dyr: endringer til vedlegg II	Ares(2020)6563775 C(2021) 1440	32021R0805	Nr. 5/2022	FOR 2023-02-17 nr 221
Omsetning av utgangsstoffer for narkotika		32004R0273	Nr. 131/2005	FOR 2010-02-12 nr 156
Veterinærlegemiddelforordningen 2019	KOM(2014) 558	32019R0006	Nr. 371/2021	LOV 2022-06-17 nr 54 FOR 2022-09-16 nr 1576 (ikraftsetting av lov nr. 54)
Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika: inkludering av etyl-alfa-fenylacetoacetat (EAPA) på listen over registrerte stoffer	Ares(2021)6646489 C(2022) 1840	32022R1518	Nr. 303/2022	FOR 2023-01-08 nr 21
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om legemiddelovervåking	Ares(2021)3141326	32021R1281	Nr. 305/2022	FOR 2022-12-20 nr 2411
Veterinærlegemidler: regler for sentral godkjenningsprosedyre	KOM(2014) 557	32019R0005	Nr. 371/2021	FOR 2022-12-20 nr 2411
Transparensdirektivet om innsyn i prisbestemmelsene for legemidler		31989L0105
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser om formaldehyd	D079385/01	32022R1181	Nr. 315/2022	FOR-2022-12-14 nr 2319
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser om visse UV-filtre	D079391/01	32022R1176	Nr. 315/2022	FOR 2022-12-14 nr 2319
Merking av kosmetiske produkter: gjennomføringsbestemmelser om ordlisten over vanlige navn på bestanddeler		32022D0677	Nr. 316/2022	FOR 2022-12-14 nr 2319
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for bambermycin		32022R0634	Nr. 302/2022	FOR 2022-12-12 nr 2221
Nye stoffer til bruk i tradisjonelle plantemedisiner (urtelisten): Achillea millefolium L.		32022D1316	Nr. 304/2022
Utprøvingsforordningen: gjennomføringsbestemmelse om medlemsstatenes samarbeid om sikkerhetsvurdering av kliniske utprøvinger	D077331/02	32022R0020	Nr. 63/2022	FOR 2022-11-23 nr 2009
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om innsamling av data om salg av antimikrobielle stoffer	Ares(2021)7209217	32022R0209	Nr. 240/2022	FOR 2022-10-14 nr 1764
Inflasjonsjustering av avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået (2022)		32022R0510	Nr. 239/2022	FOR 2022-09-28 nr 1673
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: utfyllende bestemmelser om antimikrobielle legemidler forbeholdt mennesker	Ares(2021)2132280 C(2021) 3552	32021R1760	Nr. 168/2022	FOR 2022-09-08 nr 1573
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om distribusjonspraksis for virksomme stoffer i legemidler	Ares(2021)3179377	32021R1280	Nr. 119/2022	FOR 2022-09-08 nr 1573
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: utfyllende bestemmelser om salgsmengde og bruk av antimikrobielle legemidler til dyr	C(2021) 435	32021R0578	Nr. 5/2022	FOR 2022-09-08 nr 1573
Legemidler til dyr: gjennomføringsbestemmelser om felles logo for fjernsalg	D069672/03	32021R1904	Nr. 5/2022	FOR 2022-09-08 nr 1573
Legemidler til dyr: gjennomføringsbestemmelser om EU-databasen	D069674/03	32021R0016	Nr. 5/2022	FOR 2022-09-08 nr 1573
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om endringer av godkjenningskrav som ikke krever vurdering		32021R0017	Nr. 5/2022	FOR 2022-09-08 nr 1573
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om god distribusjonspraksis		32021R1248	Nr. 119/2022	FOR 2022-09-08 nr 1573
Legemiddeldirektivet: endringsbestemmelser om sikkerhetselementer på pakninger	C(2021) 4934	32021R1686	Nr. 334/2021	FOR 2022-09-07 nr 1556
Legemiddeldirektivet: unntaksbestemmelser om sikkerhetselementer på innpakningene for eksport til Storbritannia		32021R0457	Nr. 333/2021	FOR 2022-09-07 nr 1556
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: rettelse til utfyllende bestemmelser om nedtegnelse av medisinbruk i hestepasset	C(2022) 396	32022R0524	Nr. 201/2022	FOR 2022-08-30- nr 509
EUs helseprogram 2014-2020	KOM(2011) 709	32014R0282	Nr. 253/2014
Behandling av endringer av tillatelser til omsetning av legemidler til mennesker og dyr: endringsbestemmelser om covid-19-vaksiner	C(2021) 1603	32021R0756	Nr. 335/2021	FOR 2022-07-04 nr 1291
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: utfyllende bestemmelser om nedtegnelse av medisinbruk i hestepasset	Ares(2020)5009664 C(2021) 436	32021R0577	Nr. 5/2022	FOR 2022-04-07 nr 637
Medisinsk utstyrsforordningen 2017: gjennomføringsbestemmelser om bruksanvisninger på nett	Ares(2021)2803762 D075298/03	32021R2226	Nr. 134/2022	FOR 2022-05-23 nr 904
Medisinsk utstyrsforordningen: utsatt anvendelsesdato i forbindelse med covid-19-pandemien	KOM(2020) 144	32020R0561	Nr. 90/2020	FOR 2022-05-23 nr 896
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser om bruk av metyl-N-metylantranilat	D074549/01	32022R0135	Nr. 130/2022	FOR 2022-05-02 nr 827
Utprøvingsforordningen om klinisk utprøving av legemidler for mennesker: gjennomføringsbestemmelser	Ares(2016)5693558	32017R0556	Nr. 237/2021	FOR 2022-05-10 nr 831
Kosmetikkforordningen 2009: endringsbestemmelser om visse stoffer klassifisert som kreftframkallende, kjønnscellemutagene eller reproduksjonstoksiske	D073715/01	32021R1902	Nr. 68/2022	FOR 2022-03-21 nr 459
Legemiddeldirektivet: utfyllende bestemmelser om sikkerhetsdetaljer på innpakningene	C(2015) 6601	32016R0161	Nr. 116/2019	FOR 2019-01-24 nr 41
Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika: endringer til listen over listeførte stoffer (2020)	C(2020) 4691	32020R1737	Nr. 238/2021	FOR 2022-01-11 nr 43
Kosmetikkforordningen 2009: endringsbestemmelser om deoksyarbutin og dihydroksyaceton	D071732/01	32021R1099	Nr. 295/2021	FOR 2021-11-01 nr 3171
Kosmetikkforordningen 2009: retting og endringsbestemmelser	D071191/01	32021R0850	Nr. 294/2021	FOR 2021-11-01 nr 3171
Godkjenning og overvåking av legemidler til mennesker og dyr	KOM(2001) 404	32004R0726	Nr. 61/2009	FOR 2008-12-10 nr 1352 FOR-2009 12-18 nr 1839
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for imidakloprid	D072128/01	32021R0621	Nr. 203/2021	FOR 2021-07-13 nr 2415
Avgifter til Det europeiske legemiddelkontoret for overvåking av legemidler til mennesker: inflasjonsjustering (2020)	C(2020) 4635	32020R1431	Nr. 107/2021	FOR 2021-06-29 nr 2313
Inflasjonsjustering av avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået (2019)		32019R0480	Nr. 25/2021	FOR 2021-06-29 nr 2313
Inflasjonsjustering av avgifter til Det europeiske legemiddelbyrået (2020)		32020R0422	Nr. 26/2021	FOR 2021-06-29 nr 2313
Medisinsk utstyr: endringsbestemmelser om meldte organer i forbindelse med covid-19-pandemien		32020R0666	Nr. 89/2020	FOR 2021-06-29 nr 2296
Medisinsk utstyr: liste over koder og tilsvarende utstyr	D053224/03	32017R2185	Nr. 144/2021	FOR 2021-05-09 nr 1476
Pediatriforordningen om legemidler til barn	KOM(2004) 599	32006R1901	Nr. 92/2017	FOR 2017-07-12 nr 1191 FOR 2017-07-10 nr 1200 FOR 2017-06-18 nr 1199

EU-rettsakter innlemmet i EØS-avtalen: ikke lenger i kraft

Tittel	EU-initiativ og -forslag	EU-vedtak	EØS-vedtak	Gjennomføring i norsk rett
Veterinærlegemiddeldirektivet 2001		32001L0082	82 2002	Oversikt (Lovdata)
God klinisk praksis i forbindelse med utprøvingspreparater til bruk på mennesker		32005L0028	62 2009	FOR 2009-10-30 nr 1321 FOR-2009-10-30 nr 1322